三代試管是需要對(duì)胚胎進(jìn)行檢查的試管類型統(tǒng)稱，但是對(duì)胚胎進(jìn)行的檢測(cè)也是有分類的，不同的三代試管分別針對(duì)不同的人群和情況，具體都有哪些講究呢？我們一起詳細(xì)了解一下吧?。╥vf224）

第三代試管嬰兒

又被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGT）。是一項(xiàng)在體外受精的基礎(chǔ)上發(fā)展的前沿技術(shù)，它通過在胚胎植入子宮前對(duì)其進(jìn)行遺傳學(xué)的檢測(cè)，從而篩選出遺傳學(xué)檢測(cè)結(jié)果提示正常的胚胎進(jìn)行移植，明顯降低流產(chǎn)、死胎、胎兒異常的危險(xiǎn)。較大程度地確保寶寶的健康，為家庭帶來更多的安心和喜悅。

PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義：PGDPGS有了新的命名PGT，根據(jù)解決的需求不同，包括PGT-A、PGT-M、PGT-SR。

PGT-A胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)檢測(cè)

針對(duì)的是不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)（大于2次）、高齡生育女性（卵子產(chǎn)生染色體異常的概率增高，一般認(rèn)為38歲及以上）、反復(fù)移植失敗或男方精子嚴(yán)重畸形的情況。這些因素都可能導(dǎo)致胚胎發(fā)生染色體異常，從而導(dǎo)致流產(chǎn)或孕期胎兒生長(zhǎng)發(fā)育異常。

從受精卵或早期胚胎中獲取少量細(xì)胞，并使用基因測(cè)序等方法進(jìn)行檢測(cè)。通過篩選出沒有染色體異常的胚胎進(jìn)行移植，可以提高妊娠成功率，并降低流產(chǎn)危險(xiǎn)。

PGT-A常見危險(xiǎn)疾病

患兒易出現(xiàn)如唐氏綜合征、囊性纖維化、地中海貧血等疾病。備孕媽媽會(huì)出現(xiàn)反復(fù)胎停、流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗等情況。

PGT-SR胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)

這是針對(duì)夫婦雙方任意一方有染色體結(jié)構(gòu)異常，如染色體倒位和易位、高比例的嵌合體等情況。

染色體結(jié)構(gòu)重排異常是指染色體上的一部分缺失、重復(fù)、倒位等問題。這些異常可能導(dǎo)致生育困難、流產(chǎn)或孕期并發(fā)癥。在PGT-SR中，利用熒光原位雜交或PCR等技術(shù)對(duì)受精卵或早期胚胎進(jìn)行檢測(cè)和分析，以篩選出沒有結(jié)構(gòu)重排異常的胚胎進(jìn)行移植。

PGT-SR常見危險(xiǎn)疾病

如染色體相互易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、染色體致病性微缺失或微重復(fù)等。

PGT-M胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)

是對(duì)胚胎的特定基因情況進(jìn)行篩查。這是針對(duì)家族有單基因遺傳病、遺傳易感性的嚴(yán)重疾病、人類白細(xì)胞抗原配型（HLA）、有線粒體疾病的患者（選擇突變負(fù)荷小的胚胎）。

這種技術(shù)主要應(yīng)用于攜帶有某種遺傳病基因的夫婦，以排除生育患有遺傳病危險(xiǎn)的后代。PGT-M通過特定引物與目標(biāo)基因進(jìn)行反應(yīng)，將受精卵或早期胚胎中的基因片段擴(kuò)增，并進(jìn)行測(cè)序分析。通過篩選出沒有遺傳病基因突變的胚胎進(jìn)行移植，可以確保后代不患上特定遺傳疾病。

PGT-M常見危險(xiǎn)疾病

常染色體顯性遺傳?。厚R凡氏綜合征，軟骨發(fā)育不全，家族性腺瘤肉病；

常隱性遺傳病：囊性纖維腫，GJB2相關(guān)性耳聾；

X連鎖顯性遺傳病：Rett綜合征；

X連鎖隱性遺傳病：DMD/BMD肌營(yíng)養(yǎng)不好，血友病；

如果夫妻雙方均為地中海貧血致病基因攜帶者，也需要相應(yīng)檢測(cè)。

三代試管并不是同一個(gè)檢查，而是一類型檢查的統(tǒng)稱，根據(jù)對(duì)胚胎檢測(cè)的目的不同，一般分為三類：PGT-A、PGT-SR和PGT-M。PGT-A和PGT-SR都是在染色體層面對(duì)胚胎進(jìn)行檢測(cè)，而PGT-M則是在更小的分子層面進(jìn)行檢測(cè)和判斷。（ivf224）