為什么泰國(guó)第三代試管醫(yī)院做染色體篩查？

讓我們了解一下。。。第三代試管輔助妊娠平臺(tái)表明，第三代試管技術(shù)在輔助生育領(lǐng)域具有一定的優(yōu)勢(shì)，適用于許多特定群體。請(qǐng)注意，并非所有不孕癥患者都需要這樣做；如果你做試管，為什么泰國(guó)第三代試管醫(yī)院做染色體篩查？接下來(lái)，讓我們來(lái)看看積極的解決方案。

為什么泰國(guó)第三代試管醫(yī)院做染色體篩查？

染色體充滿人類遺傳物質(zhì)，其重要性不言而喻。夫妻染色體正常，胚胎染色體也可能異常。

人體細(xì)胞染色體

我們每個(gè)人都有46個(gè)染色體，根據(jù)它們的大小和形狀分為23對(duì)，第1到22對(duì)是常染色體，**共有，第23對(duì)是性染色體，男性是**，女性是XX。

二倍體和非整倍體

男性生殖細(xì)胞染色體在生殖細(xì)胞(即精卵細(xì)胞)中的組成:22號(hào)常染色體 X/Y。

22號(hào)染色體是女性生殖細(xì)胞染色體的組成 X。

在受精過(guò)程中，精子將自身攜帶的遺傳物質(zhì)傳遞到卵子中，精子和卵子中的染色體結(jié)合形成受精卵，即雙體細(xì)胞。

PS:如果攜帶y染色體的精子與卵子結(jié)合，最終會(huì)產(chǎn)**嬰；如果攜帶X染色體的精子與卵子結(jié)合，最終會(huì)產(chǎn)**嬰。

如果染色體組中的個(gè)別染色體數(shù)量增加或減少，則細(xì)胞中的染色體數(shù)量不是基數(shù)的完整倍數(shù)，稱為非整倍體?？凳暇C合征是最常見(jiàn)的非整倍性綜合征 (先天性愚蠢)，又稱21三體綜合征，是患者體細(xì)胞中第21對(duì)染色體有條，而不是正常的兩條

為什么要進(jìn)行染色體篩查？

非整倍體胚胎的形成與年齡密切相關(guān)。女性年齡越大，胚胎染色體異常率越高，反之亦然。不同年齡的非整倍體胚胎率:不到30歲，非整倍體發(fā)生率約為23%:30-35歲時(shí)，發(fā)病率為36%;

35-40歲，發(fā)病率為57%:

40-42歲，發(fā)病率為76%:

42-45歲，發(fā)病率為82%:

超過(guò)45歲后，非整倍體的發(fā)生率接近90%。

染色體非整倍性是人類不孕、流產(chǎn)、胚胎停止和胎兒缺陷的主要原因。PGT-A是指胚胎植入前的染色體非整倍性檢測(cè)，以避免移植非整倍體胚胎。

染色體檢查需要在什么情況下進(jìn)行？

1、有習(xí)慣性流產(chǎn)史或多次不明原因的畸形兒童，由于染色體異常，胎兒停止和畸形胎兒的比例高達(dá)10%甚至更高。

2、體態(tài)異常、發(fā)育障礙、智力低下、多發(fā)畸形或皮紋異常明顯的患者。

3、有染色體異常兒童的夫婦。

4、女性有原發(fā)性閉經(jīng)，男性無(wú)精子或不孕。

5、長(zhǎng)期接觸X線、電離輻射和有毒物質(zhì)的人員長(zhǎng)期處于這種工作環(huán)境中。這些外部因素可能導(dǎo)致染色體斷裂和畸變，導(dǎo)致生育障礙。

6、惡性血液病患者。

7、35歲以上的大齡婦女，大齡夫婦染色體異常的可能性顯著增加，這也是大齡家庭懷孕困難和容易流產(chǎn)的原因之一。

8、唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)較高。

9、夫妻一方屬于染色體異常攜帶者。

10、家族中有遺傳疾病的患者，家族血親中有先天性疾病，智力低下。

因此，在上述情況下，您可以選擇制作三代試管。通過(guò)染色體篩查，可以消除不良胚胎，移植健康胚胎，提高試管的成功率。并生下一個(gè)健康的嬰兒，以阻止下一代的繼續(xù)遺傳。

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