第三代試管嬰兒可以篩選和檢測遺傳性疾病。主要核心技術(shù)是“囊胚植入前基因檢測技術(shù)”，簡稱PGS/PGD技術(shù)”。胚胎移植到母親面前進行染色體或基因篩查檢測，移植前篩選出具有致病基因的胚胎，確保下一代的安全。

一般來說，我們常見的遺傳疾病主要包括以下幾個方面：單基因遺傳疾病、多基因遺傳疾病、染色體遺傳疾病。尚泰康民（曼谷醫(yī)院國內(nèi)服務(wù)中心）將向您展示由不同的致病原理引起的遺傳疾病！

01單基因遺傳病

是指地中海貧血、血友病、肌營養(yǎng)不良等單一致病基因引起的遺傳病。

多基因遺傳病02

需要多種基因協(xié)同作用，加上高血壓、腫瘤、糖尿病等環(huán)境因素。

03染色體病

是指由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化引起的一種主要疾病。數(shù)量變化通常有明顯的表型異常，如智力低下、面部特殊、生長發(fā)育落后等，結(jié)構(gòu)變化是否有表型異常取決于基因數(shù)量的增減：如果結(jié)構(gòu)變化伴隨著基因數(shù)量的增加，稱為非平衡結(jié)構(gòu)重排，其后果相當(dāng)于上述染色體數(shù)量的變化。相反，如果基因數(shù)量在結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時保持不變，稱為平衡結(jié)構(gòu)重排，患者不會有任何外觀或智力異常，但會影響生育能力。這種染色體異常在臨床流產(chǎn)患者中很常見。

那么，哈薩克斯坦曼谷醫(yī)院第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查哪些遺傳疾病呢？

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌肉強直等。這種遺傳病的顯性遺傳病基因可能出現(xiàn)在常染色體和患者家族的每一代患者中，發(fā)病與助孕無關(guān)。男人和女人都可以生病?；颊吲c正常人結(jié)婚，所生子女的發(fā)病率為50%，因此不宜生育。

2X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳疾病基因在X染色體上，患者中的女性比男性多。女性患者的后代，無論是兒童還是女性，都有50%的發(fā)病風(fēng)險成為同一患者，因此不適合生育。男性患者的后代和女兒100%生病，孩子正常，所以他們可以**孩子，限制女性胎兒。

3X連鎖隱性遺傳病

這種遺傳疾病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良。由于隱性遺傳疾病位于X染色體上，大多數(shù)患者是男性。男性患者嫁給正常女性是正常的，但女孩是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者嫁給正常男性，50%的兒童患病風(fēng)險成為患者，女兒全部正常。

VPR育兒信息網(wǎng)-試管常識全面解讀，幫助您開啟良好懷孕之旅4多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁癥、嚴(yán)重先天性心臟病、原發(fā)性癲癇等多基因遺傳疾病，發(fā)病機制復(fù)雜，遺傳程度高，危害嚴(yán)重。無論**，后代的風(fēng)險都大大超過10%，不適合生育。由于多基因遺傳疾病的致病基因較多，其發(fā)病率是否具有環(huán)境因素的作用，PGD無法判斷后代是否容易受到影響。

5染色體病

先天性愚型等染色體患者，子女發(fā)病率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜染色體易位患者，子女均為染色體病患者，不宜生育。

常染色體隱性遺傳病

夫妻雙方都患有先天性聾啞、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆?fàn)钭冃缘韧瑯訃?yán)重的常染色體隱性遺傳病，不宜生育，因為其子女必須是同病患者。 理論上，單基因遺傳病只要致病基因清晰，就可以通過PGD篩選后代。但由于技術(shù)難度大、成本高，臨床上只對幾種有限的單基因病提供PGD診斷。絕大多數(shù)染色體疾病都可以通過PGD篩選出后代。

VPR育兒信息網(wǎng)-試管常識全面解讀，幫助您開啟好孕之旅泰國曼谷醫(yī)院試管嬰兒

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)領(lǐng)先。通過PGD遺傳診斷和PGS染色體篩查，可以準(zhǔn)確檢查23對染色體，篩查出100多種已知遺傳疾病。通過，可以大大降低染色體異常引起的疾病，幫助大家實現(xiàn)愿望。

**試管嬰兒的概率遠(yuǎn)高于自然懷孕。

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