泰國試管嬰兒之所以出名，是因為它可以自由選擇第三代技術(shù)，而第三代試管技術(shù)中的基因篩查又可以分為5對和23對兩種。正是因為5對篩查的存在，讓部分患者以為，只有這5對染色體容易出現(xiàn)問題，只要它們健康，就不用擔(dān)心其他染色體出現(xiàn)異常。恒健海外表示，這種看法不對，今天我們來說說，泰國試管的技術(shù)怎樣解決基因問題。

泰國試管嬰兒之所以出名，是因為它可以自由選擇第三代技術(shù)，而第三代試管技術(shù)中的基因篩查又可以分為5對和23對兩種。正是因為5對篩查的存在，讓部分患者以為，只有這5對染色體容易出現(xiàn)問題，只要它們健康，就不用擔(dān)心其他染色體出現(xiàn)異常。恒健海外表示，這種看法不對，今天我們來說說，泰國試管的技術(shù)怎樣解決基因問題。

一、5對篩查和23對篩查的區(qū)別

5對染色體篩查，指的是對胚胎第13、18、21、X和Y染色體進(jìn)行的篩查；而23對染色體篩查，如果指的是篩查胚胎的全部染色體。任何一個染色體在篩查中存在異常，這個胚胎就不可以被移植。可是，我們?yōu)槭裁匆睾Y查其中5對呢？

乍一看，大家可能認(rèn)為，是13、18、21、X和Y這5對染色體容易出現(xiàn)異常，而此外的18對染色體比較穩(wěn)定。其實不然。事情的真相是，所有染色體都有可能發(fā)生異常，只是當(dāng)這5對染色體發(fā)生異常時，情況沒有那么嚴(yán)重，胚胎仍有可能存活；另外18對染色體發(fā)生異常，后果更加嚴(yán)重，胚胎會直接失活，表現(xiàn)為女性生化、胎?；蛄鳟a(chǎn)。

但是，從父母的角度出發(fā)，一次流產(chǎn)對生活的影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于產(chǎn)下一個病兒。如果我們僅使用5對染色體篩查，就可以避免產(chǎn)下病兒，那么沒有家族遺傳病史的家庭，并不一定非要做復(fù)雜的23對染色體篩查，可以自由選擇。

二、各染色體的基因分布情況

1號染色體——2000-2100個基因? ? ? 2號染色體——1300-1400個基因

3號染色體——1000-1100個基因? ? ? 4號染色體——1000-1100個基因

5號染色體——大約900個基因? ? ? ? ? ?6號染色體——1000-1100個基因

7號染色體——900-1000個基因? ? ? ? 8號染色體——大約700個基因

9號染色體——800-900個基因? ? ? ? ? 10號染色體——700-800個基因

11號染色體——1300-1400個基因? ??12號染色體——1100-1200個基因

13號染色體——300-400個基因? ? ? ? 14號染色體——800-900個基因

15號染色體——600-700個基因? ? ? ? 16號染色體——800-900個基因

17號染色體——1200-1300個基因? ? 18號染色體——200-300個基因

19號染色體——大約1500個基因? ? ? ?20號染色體——500-600個基因

21號染色體——200-300個基因? ? ? ? 22號染色體——500-600個基因

X染色體——800-900個基因? ? ? ? ? ? ?Y染色體——50-60個基因

我們從中可以看出，第13、18和21號染色體上的基因含量非常少，只有兩三百個；Y染色體的基因含量更少，僅有兩位數(shù)。所以，哪怕這幾條染色體是三倍體，所攜帶的基因數(shù)量也不及其他染色體多。數(shù)量少、影響小，才有了活產(chǎn)的可能，更需要我們加以防范。

以上內(nèi)容“泰國試管的技術(shù)怎樣解決基因問題？”由泰國試管-恒健海外為您提供。恒健海外與泰國NIC醫(yī)院、杰特寧醫(yī)院、BNH醫(yī)院、全球生殖中心等合作13余年，為您帶來全程一對一專業(yè)服務(wù)，每年赴泰hy歸來的家庭超過500余個。泰國三代試管技術(shù)，可排查遺傳疾病，篩選優(yōu)質(zhì)胚胎，助孕健康聰明寶寶，實現(xiàn)您為人父母的夢想！