有的人由于天生的染色體問題導(dǎo)致了不孕不育癥，或者由于染色體問題不敢生孩子，害怕孩子也會(huì)和自己一樣患上染色體疾病，痛苦的過完一生，現(xiàn)在科技這么發(fā)達(dá)了，那些患有染色體疾病的人他們還能有自己健康的孩子嗎?

恒健海外表示這是可以的，美國第三代試管嬰兒技術(shù)能夠篩查健康的胎兒移植，為疾病患者帶來健康的寶寶!第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

不過根據(jù)不同的染色體異常也有不同的治療方案，染色體異常大概有哪些情況呢?染色體主掌著生命的密碼，出現(xiàn)差錯(cuò)會(huì)帶來遺傳疾病，染色體的異?，F(xiàn)在大概有兩種，一種是數(shù)目異常如多一對染色體，一種是結(jié)構(gòu)異常如缺失。

如果是染色體數(shù)目異常

人類基因中共有23對染色體，其中22對為普通染色體一對為性染色體，數(shù)目異常就是染色體多了或者少了，*括整倍體和非整倍體兩類。整倍體就是以一個(gè)染色體組(即23)為基數(shù)，整倍的增加或減少，非整倍體是染色體數(shù)不是染色體組的整倍數(shù)。

染色體數(shù)目異常會(huì)導(dǎo)致以下的遺傳疾病，比如21三體唐氏綜合征，是非帶整倍體的變異，細(xì)胞染色體數(shù)目減少了一條或數(shù)條，是臨床上覺的染色體異常。還有單體型的Turner綜合征。這類患者就是缺少一條X染色體，導(dǎo)致性腺發(fā)育不全等癥狀。，大部分具有這種類型的胚胎會(huì)在早期流產(chǎn)，少數(shù)存活的患兒也往往具有智力障礙、生長發(fā)育障礙、多發(fā)畸形等疾病等。

如果是染色體結(jié)構(gòu)異常

染色體結(jié)構(gòu)異常主要有染色體缺失(染色體的斷片未與斷裂端連接)、染色體重復(fù)(斷片與同源染色體連接)、染色體插入、易位(2條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，2個(gè)斷片交換位置后與斷端相接，畸變僅涉及一個(gè)染色體的稱為內(nèi)互換，涉及2個(gè)染色體的互換)和倒位(斷片經(jīng)180°旋轉(zhuǎn)后再連接到斷端上)等。

當(dāng)染色體異常嚴(yán)重時(shí)，會(huì)導(dǎo)致胚胎的流產(chǎn)以及死胎。不過有一部分?jǐn)y帶者雖然自身染色體異常，但由于遺傳物質(zhì)沒有丟失，所以在生活中沒有表型異常，但在懷孕時(shí)容易流產(chǎn)、不育、容易生育出染色體異常的患兒。

這兩種染色體異常的情況都可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)獲得健康的孩子，第三代試管嬰兒技術(shù)有效進(jìn)行遺傳疾病的篩查和避免遺傳疾病傳遞，采用PGS技術(shù)檢查23對染色體，或者采用ACGH篩查技術(shù)，就能檢查出胚胎是不是健康的，只要選擇一個(gè)健康的胚胎移植就能如愿以償了。

恒健海外也會(huì)為你推薦好的醫(yī)生，讓你的旅途無憂，同時(shí)給你專業(yè)的服務(wù)，不用擔(dān)心做試管嬰兒還要關(guān)心其他的事情，和我們合作的Dr Rizk 師承諾貝爾獎(jiǎng)獲得者 Robert Edwards 教授(因完成世界上一個(gè)成功的體外受精而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng))，可以為你提高試管嬰兒成功幾率!