一朝備孕得知娃就要來(lái)了，那肯定是欣喜若狂，對(duì)于一次新生命的到來(lái)恐怕沒(méi)有一家人會(huì)拒絕享受這一快樂(lè)。但一個(gè)胎兒在十月份從出現(xiàn)到后退，必須經(jīng)過(guò)十月份才能出來(lái)，這里面有多種因素會(huì)導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)或者胎停。此外，在做試管的時(shí)候，我們經(jīng)常會(huì)看到一些家庭很順利地通過(guò)試管成功懷孕了孩子，但試管這條路還沒(méi)有走到鏡頭前就已經(jīng)發(fā)生了胎停育。大多數(shù)家庭都是在做完胎停育檢查之后才知道是染色體有異常，此時(shí)很多家庭都會(huì)感到困惑：明明兩個(gè)人都是查了染色體，為什么胎兒也會(huì)出現(xiàn)異常？

一朝備孕得知娃就要來(lái)了，那肯定是欣喜若狂，對(duì)于一次新生命的到來(lái)恐怕沒(méi)有一家人會(huì)拒絕享受這一快樂(lè)。但一個(gè)胎兒在十月份從出現(xiàn)到后退，必須經(jīng)過(guò)十月份才能出來(lái)，這里面有多種因素會(huì)導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)或者胎停。此外，在做試管的時(shí)候，我們經(jīng)常會(huì)看到一些家庭很順利地通過(guò)試管成功懷孕了孩子，但試管這條路還沒(méi)有走到鏡頭前就已經(jīng)發(fā)生了胎停育。大多數(shù)家庭都是在做完胎停育檢查之后才知道是染色體有異常，此時(shí)很多家庭都會(huì)感到困惑：明明兩個(gè)人都是查了染色體，為什么胎兒也會(huì)出現(xiàn)異常？

泰國(guó)三代試管寶寶還會(huì)出現(xiàn)染色體異常？

可將染色體分為22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，而在形成精卵時(shí)，由于染色體減數(shù)分裂的意外出現(xiàn)了分配不均勻。這個(gè)問(wèn)題就是造成胚胎形成的精子或卵子上出現(xiàn)了染色體數(shù)目不正常的問(wèn)題，那么，在這種情況下自然形成的胚胎就會(huì)出現(xiàn)異常。這種情況并不會(huì)直接影響到夫妻雙方的染色體檢查結(jié)果。由于這是在精子或卵子形成過(guò)程中出現(xiàn)分配不均勻的現(xiàn)象，通常會(huì)出現(xiàn)這樣的情況，是一個(gè)客觀不可避免的結(jié)果。

如果是孕婦，建議做產(chǎn)檢。

如果出現(xiàn)染色體異常，那么大多數(shù)胚胎可能會(huì)在懷孕時(shí)出現(xiàn)胎停育或流產(chǎn)，但這也不一定是因?yàn)槿匀挥幸徊糠痔耗軌蛘３錾?。得了異常染體的胎兒在出生后一天就會(huì)出現(xiàn)先天性愚型，所以為了減少染色體異常，胎兒的生產(chǎn)檢也不能忽視，建議準(zhǔn)媽媽們?cè)趹言泻笠欢ㄒe極配合醫(yī)院產(chǎn)檢。

必須有兩點(diǎn)必須做到：

1.做NT檢查：懷孕11-14周胎兒頸部透明帶檢查，如果發(fā)現(xiàn)頸部透明帶出現(xiàn)明顯增厚或者數(shù)值超過(guò)正常值，說(shuō)明胎兒已經(jīng)存在染色體異常。

2.唐氏綜合癥篩檢：懷孕14-18周做唐氏綜合癥篩查，主要是造成新生兒智力障礙和多種先天性異常，如果檢查后發(fā)現(xiàn)機(jī)率大于1/270，那就是已經(jīng)表示患有唐氏綜合征的可能性很高！

孕齡+泰國(guó)三代試管可減少染色體異常。

盡管認(rèn)為我們不可能完全避免染色體分裂時(shí)發(fā)出的異常聲音，但泰國(guó)三代試管技術(shù)的幫助也能幫助存在染色體異常的家庭實(shí)現(xiàn)生育健康嬰兒。

無(wú)論是自然受孕，還是通過(guò)試管幫助受孕，孩子的身體健康是任何一對(duì)夫婦所必須關(guān)心的問(wèn)題。因此建議每個(gè)人都應(yīng)該做好產(chǎn)檢，并做好各個(gè)方面的注意事項(xiàng)，有些家庭在滿(mǎn)足了泰國(guó)三代試管的條件后，也可以做泰國(guó)三代試管以助孕。

恒|健海外（威信：vicky-5775）擁有20年試管服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，累計(jì)幫助上萬(wàn)試管家庭完成心愿，歡迎咨詢(xún)獲取一次好運(yùn)方案！