遺傳性耳聾指的是由于基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì)（*括染色體及位于其中的基因）發(fā)生了改變傳給后代而引起的耳聾，并且在于孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)。

一般來(lái)說(shuō)，在每1000個(gè)新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發(fā)病率已超過(guò)27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約占。遺傳性聾分為綜合征性遺傳性聾及非綜合征性遺傳性聾兩大類(lèi)。前者指除了耳聾以外，同時(shí)存在眼、骨、腎、皮膚等部位的病變，這類(lèi)耳聾占遺傳性聾的30；后者只出現(xiàn)耳聾的癥狀，在遺傳性聾中占?？傊?，該疾病危害大，困擾了無(wú)數(shù)的人，所以怎么阻斷該疾病的遺傳顯得尤其重要。

那么，該如何阻斷遺傳性耳聾？既然是遺傳病，那么必然與遺傳物質(zhì)有關(guān)，與基因有關(guān)，所以，阻斷遺傳性耳聾的遺傳還得在基因上面下手。大家知道，近年來(lái)，基因篩查等手段相對(duì)比較成熟了，運(yùn)用于多個(gè)領(lǐng)域，而在生育，遺傳病這方面，無(wú)疑是應(yīng)用在了試管嬰兒領(lǐng)域，由于我國(guó)試管嬰兒基因篩查都受到嚴(yán)格的管控，只有特殊的原因才會(huì)使用。

所以一些患者為了簡(jiǎn)單方面，在生育的時(shí)候，都是考慮比較好的像泰國(guó)三代試管嬰兒基因篩查來(lái)進(jìn)行生育，生育一個(gè)健康的孩子。利用泰國(guó)三代試管嬰兒基因篩查技術(shù)，將患者夫妻雙方的精卵進(jìn)行體外受精，培養(yǎng)胚胎，胚胎優(yōu)質(zhì)篩查，移植健康優(yōu)質(zhì)的胚胎到母體妊娠，那么就可以生下一個(gè)簡(jiǎn)單 孩子，從源頭解決患病的可能性，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育，避免患病兒的出生。

遺傳性耳聾的遺傳方式：

⑴常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類(lèi)耳聾只有在兩個(gè)分別來(lái)自父母的等位基因均為致聾基因時(shí)才出現(xiàn)耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止占單基因突變的．盡管大多不發(fā)病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發(fā)病者，由于無(wú)相關(guān)的全身其他異常及無(wú)耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現(xiàn)。

⑵常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位于常染色體上，并由顯性基因控制的遺傳。此類(lèi)耳聾占基因性聾的10-20，嬰兒接受來(lái)自父母之一方的致病基因即可發(fā)病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達(dá)的結(jié)果，也可以是父母新的基因突變發(fā)生所致?；驍y帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現(xiàn)程度有較大差異。

⑶ 性連鎖遺傳致聾基因位于X染色體上，隨X染色體傳遞。此類(lèi)耳聾占基因性聾的1-2，*括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽(tīng)力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發(fā)??；如父親患病，則全部寶寶均患病。

⑷.線粒體基因突變發(fā)病率較低，呈母系遺傳。

泰國(guó)三代試管嬰兒價(jià)格分為醫(yī)療費(fèi)用和生活費(fèi)用，下面為你具體介紹下：

泰國(guó)三代試管嬰兒費(fèi)用大致8-10萬(wàn)，每個(gè)醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有些出入；

生活費(fèi)用：*括翻譯、吃住、電話、旅行、機(jī)票、購(gòu)物等，這些費(fèi)用5-8萬(wàn)左右；