第三代試管嬰兒技術(shù)問(wèn)世后，幫助了不少有遺傳疾病的家庭成功生育健康寶寶，真正實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。因此，很多患者會(huì)覺(jué)得第三代試管嬰兒技術(shù)能夠篩查所有的遺傳疾病，其實(shí)不然，目前第三代試管嬰兒技術(shù)能篩查的遺傳疾病是有限的，讓我們以前來(lái)看看：第三代試管嬰兒可以篩查出哪些遺傳疾病？

第三代試管嬰兒技術(shù)，其實(shí)還細(xì)分為兩種技術(shù)：

1.PGS：又稱為胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，胚胎的父母雙方往往沒(méi)有染色體的異常，但可能因胚胎染色體異常而導(dǎo)致多次流產(chǎn)，需要對(duì)胚胎進(jìn)行全基因組的試管嬰兒按次收費(fèi)篩查，選出染色體正常、有潛力的胚胎種子。

2.PGD：又稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，胚胎的父母可能有一方或雙方攜帶有已知的單基因遺傳病，要在移植之前檢查每一個(gè)胚胎的染色體，看是否有遺傳學(xué)疾病(可以簡(jiǎn)單理解為先天疾病)，篩選出正常信號(hào)的胚胎進(jìn)行移植。

那么，它們分別能篩查哪些遺傳疾病呢？

1.PGS：對(duì)植入前的胚胎進(jìn)行染色體分析，一方面，為高質(zhì)量胚胎的篩選提供依據(jù)，以利于提高植入率;另一方面，可以避免性染色體異常及三體患兒出生。如21三體(先天愚型)、11三體、13三體(Patau綜合征)、18三體(Edwards綜合征)，多Ｘ(Turner綜合征、Klinefecter綜合征)、多Ｙ(XYY綜合征)以及性染色體片段易位導(dǎo)致的xb異常、性逆轉(zhuǎn)等。

2.PGD：目前這項(xiàng)技術(shù)主要是針對(duì)已知的單基因遺傳性疾病。比如一些常見(jiàn)病如血友病、β地中海貧血、新生兒溶血、鐮刀型細(xì)胞貧血、肌營(yíng)養(yǎng)不良、軟骨發(fā)育不全、多指、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型、遺傳性腎炎 、囊性纖維病、黑朦**等都屬單基因遺傳病,其致病基因及突變位點(diǎn)特征都比較清楚。

雖然說(shuō)選擇了第三代試管嬰兒技術(shù)助孕后，能夠保證移植的胚胎是健康的，但常規(guī)產(chǎn)前檢查仍不可忽視。因?yàn)樵谂咛グl(fā)育的過(guò)程中，我們無(wú)法確定其不會(huì)因?yàn)槟阁w、環(huán)境等因素，發(fā)生染色體異常變化等，所以選擇第三代試管嬰兒技術(shù)成功受孕的寶媽們，一定要準(zhǔn)時(shí)參加產(chǎn)前檢查哦！

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