隨著醫(yī)療科技的快速發(fā)展，泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)已成為不孕不育家庭的福音。但有許多的家庭還是會(huì)對(duì)試管嬰兒技術(shù)助孕擔(dān)心，主要是擔(dān)心泰國(guó)第三代試管嬰兒后會(huì)不會(huì)受到染色體的影響。那么，泰國(guó)第三代試管嬰兒會(huì)受到染色體的影響嗎?

泰國(guó)第三代試管嬰兒會(huì)受到染色體的影響嗎?

人體的細(xì)胞中有23對(duì)(46條)染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個(gè)基因,23對(duì)染色體上面分布著大約5-10萬(wàn)個(gè)基因。染色體的數(shù)量、結(jié)構(gòu)是相對(duì)恒定的，不能隨便多一點(diǎn)或少一點(diǎn)，否則就會(huì)出變化，影響寶寶的健康。

常見(jiàn)染色體問(wèn)題有缺失、重復(fù)、倒轉(zhuǎn)、異位情況，平衡易位在普通人群發(fā)生率為1.9%。染色體平衡易位患者流產(chǎn)和生育畸形兒的風(fēng)險(xiǎn)較高。而大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會(huì)不著床、流產(chǎn)、或者胎停。大約99%的流產(chǎn)是胎兒的原因，而不是母體的原因。

染色體的異常是無(wú)法治療的，只能通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)避免下一代遺傳。

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，PGS是篩查胚胎的染色體數(shù)目是否正常(非整倍體篩查)，以增加懷孕的成功率。PGS遺傳學(xué)篩查是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天進(jìn)行活檢、篩查。通常染色體有問(wèn)題的胚胎很難在子宮內(nèi)自然發(fā)育成熟，一般是會(huì)在妊娠周期胎?；蛄鳟a(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，生育出來(lái)的嬰兒也會(huì)攜帶健康問(wèn)題，比如：智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸等遺傳疾病。

胚胎移植前基因診斷PGD，也就是第三代“試管嬰兒技術(shù)”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。PGD主要用于診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說(shuō)血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過(guò)此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。如果父母雙方為某種疾病的攜帶者，在自然懷孕的情況下會(huì)把該種疾病遺傳給下一代，通過(guò)使用PGD基因診斷技術(shù)可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。PGD目前可以診斷出最多125種隱性疾病，當(dāng)然也可以輕松診斷出胚胎的。

綜上，PGS 是對(duì)囊胚細(xì)胞切片進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，通過(guò)檢測(cè)囊胚細(xì)胞切片的23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)比對(duì)來(lái)分析囊胚是否存在染色體異常;PGD 則是針對(duì)PGS篩查后的囊胚進(jìn)行檢測(cè)，檢查囊胚是否攜帶有遺傳缺陷的基因或者攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，從而杜絕125種遺傳疾病對(duì)胎兒的影響。

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