一般來說不管染色體是多一條還是少一條都是屬于染色體異常疾病，同時也是會導(dǎo)致患病兒的發(fā)生的，不管那種情況都是會帶來極大的危害的。鑒于目前的泰國做試管嬰兒基因篩查技術(shù)能夠篩查染色體異常，移植優(yōu)質(zhì)胚胎，所以很多人就會問，對于胚胎發(fā)育少了一條染色體的情況能不能篩查出來呢。

其實(shí)目前的泰國做三代試管嬰兒基因篩查能夠篩查23對染色體的方式有4種，分別是BOBS技術(shù)、A-CGH技術(shù)、NGS技術(shù)、SNP技術(shù)。都能夠?qū)θ旧w的數(shù)目異常結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行篩查，所以少了一條染色體也是不列外的。

一般來說，少了一條染色體是由于在精子和卵子受精發(fā)育的減一后期、減二后期,某些染色體由于某種原因沒有分開，形成了不均等分裂，于是配子的染色體就不正常，從而導(dǎo)致受精后個體的染色體異常。比如只有一條x染色體，這叫性染色體畸形，原因有很多，如環(huán)境變化，藥物影響及自身的身體因素等都能導(dǎo)致的染色體變異。

特納氏綜合癥(先天性卵巢發(fā)育不全)就是常見的女性性染色體異常疾病，就只有一條x染色體，常見的核型是45,X,少數(shù)是嵌合體,出生率1/2500～1/5000。會導(dǎo)致身材矮小，原發(fā)性閉經(jīng)，性幼稚，蹼頸，后發(fā)際低等等，影響生育，甚至沒有生育能力。

在生活中就有這樣一個列子：13周歲的娜娜身高不到一米三，沒有月經(jīng)，甚至連一點(diǎn)點(diǎn)乳房發(fā)育的跡象都沒有，后被母親帶去醫(yī)院檢查，結(jié)果被診斷為特納綜合征。從小到大，娜娜的身高一直比同齡人偏矮，誰知道到了13歲身高還不到1.3米。出現(xiàn)性發(fā)育遲滯，沒有第二性征，出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性閉經(jīng)，F(xiàn)SH等促性腺激素水平明顯升高。

雖然說特納氏綜合癥多數(shù)是由于上一代的配子形成時染色體不正常分裂造成的，發(fā)生幾率很低，但是有時候受到環(huán)境等多方面因素的影響，或者母親年齡大，導(dǎo)致卵子也可能發(fā)生了許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關(guān)系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。那么也會造成后代出現(xiàn)染色體少了一條的異常情況。

而一旦患者該疾病，情況好一些的還能通過激素等治療手段，能夠達(dá)到懷孕的目的，情況不行的，那么治療也無法(早期經(jīng)過治療，可促進(jìn)發(fā)育;對無卵者，可通過**體外受精而懷孕)。所以從根源上來避免這個問題就顯得非常重要了，那么到底泰國做三代試管嬰兒能不能避免呢?

由于少一條染色體出現(xiàn)的單一的X染色體多數(shù)來自母親，因此失去的X染色體可能是由于父親的精母細(xì)胞性染色體不分離所造成。所以從致病的原因來看，只要對于胚胎在移植前進(jìn)行篩查，那么還是能夠避免該疾病的發(fā)生的，因?yàn)樘﹪鋈嚬軏雰杭夹g(shù)也是能夠篩查胚胎的性染色體的，所以只要在篩查的時候進(jìn)行有效的篩查，那么就能從根源上進(jìn)行避免。

雖然說泰國做三代試管嬰兒技術(shù)能夠篩查出少了一條染色體的情況，但是對于已經(jīng)患病的女性來說，能不能進(jìn)行生育呢，進(jìn)行生育那后代又該怎么進(jìn)行避免呢?

特納氏綜合癥一般都會出現(xiàn)先天性卵巢發(fā)育不全，子宮小或缺如，生殖器不發(fā)育，在B超里面看卵巢幾乎是看不到的，子宮幼小，但這情況不代表不能懷孕。如果子宮狀況良好，只是需要有胚胎，就可以做移植，早期經(jīng)過治療，可促進(jìn)發(fā)育;對無卵者，可通過第三方提**子來進(jìn)行做試管嬰兒。

Ps:怎么預(yù)防后代少一條染色體

1.禁止近親結(jié)婚；

2.婚前檢查以期發(fā)現(xiàn)不應(yīng)結(jié)婚的遺傳病或其他疾??；

3.遺傳咨詢；

4.產(chǎn)前診斷，包括羊水細(xì)胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查;孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;超聲波顯像;X線檢查;絨毛細(xì)胞的性染色質(zhì)測定;應(yīng)用基因連鎖分析;胎兒鏡檢查。

所以通過以上我們可以看出泰國做試管嬰兒的基因篩查，也是防止患有嚴(yán)重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生一種有效的可行性辦法。