今天“漸凍人家族丁克斷遺傳病基因”的新聞可謂是成了搜索熱點(diǎn)，以往我們說到阻斷遺傳疾病可通過泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS基因篩查優(yōu)生優(yōu)育，那新聞所說的對(duì)于通過選擇丁克來阻斷家族遺傳疾病的繼續(xù)遺傳這情況，又到底是怎么回事呢?為什么不能做第三代試管?國第三代試管嬰兒是可以準(zhǔn)確篩查哪些疾病的呢?下面就一起來看看吧。

下面和恒健海外先來看一下“漸凍人家族丁克斷遺傳病基因”的新聞是怎么說的：

故事的主角是張戟的“漸凍人家族”，而隨著大家的關(guān)注，這也是他們第一次被拽至輿論中心。張戟說：“我作為后代，無法客觀評(píng)價(jià)父輩們?yōu)楹卧诿髦膊∮羞z傳性的情況下，依然選擇生兒育女的決定，而我當(dāng)時(shí)愿意將家族的故事分享給媒體，是希望能通過宣傳讓更多的人能關(guān)注‘漸凍人’這樣一個(gè)群體。生而為人，我們同樣追求平等與尊重?！睆堦f他自己比任何網(wǎng)友都明白遺傳疾病帶來的痛苦，這也是他為何選擇丁克，讓這個(gè)延續(xù)百年的“漸凍家族”故事不再繼續(xù)的原因。說到這個(gè)家族遺傳疾病病史，據(jù)悉可追溯至他的外曾祖母，其后，張戟的外公、小舅舅、母親、阿姨、弟弟、表妹、*括張戟自己，都被“進(jìn)行性肌肉萎縮癥”纏上，可怕的“漸凍癥”通過遺傳，傳到他這輩，已經(jīng)是第四代。

而隨著疾病的遺傳，張戟的外公19歲發(fā)病，60多歲卻還能行走，張戟的母親40歲尚能行走，可40歲的張戟不得不選擇輪椅。如今，張戟不僅雙腿萎縮，他的手、小臂也漸漸失去力氣，大部分情況下只能依靠臂膀發(fā)力。而大人們也都不曾想到，病情到了我這一代發(fā)生了變化。疾病的折磨，使得這一家住不得不決心斬?cái)噙z傳。所以和同輩的兄弟姐妹決定都不要孩子了....

對(duì)于該事件我們暫不做他想，但是可以肯定的是這是一個(gè)辛酸且無奈的決定，同時(shí)也是下了非常大的決心的。只是與常說的泰國三代試管嬰兒基因篩查優(yōu)生優(yōu)育來說，似乎該疾病也是例外。而從正確認(rèn)識(shí)第三代試管嬰兒的基礎(chǔ)上來說，盡管目前通過該技術(shù)可以做到100多種單基因遺傳疾病的篩查，以及染色體機(jī)構(gòu)和數(shù)目異常的篩查，但是和人們所發(fā)現(xiàn)的4000多種遺傳疾病相比，那些少見復(fù)雜的疑難雜癥似乎目前也是無能為力。雖然說目前的基因篩查可以篩查一定的疾病，做到目前科學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)上的優(yōu)生優(yōu)育。但是并不能解決復(fù)雜的多基因遺傳疾病，基因突變等遺傳問題，所以并不是所有的遺傳疾病都能順利的通過泰國三代試管嬰兒PGD/PGS基因篩查來阻斷。

那么，泰國第三代試管嬰兒可以篩查哪些疾病呢?

Addison病、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、腎上腺發(fā)育不良、血球蛋白血病 、血球蛋白血病、眼部白化病 、白化病—耳聾綜合征、Wiskott-Aldrich綜合征、Alport綜合征、釉質(zhì)生長不全、釉質(zhì)生長不全 、遺傳性低色素性貧血、血管角質(zhì)瘤Fabry病、先天性白內(nèi)障、小腦共濟(jì)失調(diào)、小腦共濟(jì)失調(diào)、擴(kuò)散性腦硬化、腓骨肌萎縮癥、無脈絡(luò)膜癥、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜、色盲、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病、腎源性尿崩癥、尿崩癥、先天性角化不良、外胚層發(fā)育不全、Ehlers-Danlos綜合征、面生殖發(fā)育不全、局灶性皮膚發(fā)育不良、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥 、糖原貯積、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)、慢性肉芽腫病 、血友病A、血友病B、腦積水、低磷酸血性佝僂病、魚鱗癬 、色素失節(jié)癥;

Kallmann綜合征 、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan綜合癥、Lowe(眼腦腎)綜合癥 、視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良、Menkes綜合癥、智力遲緩，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障47智力遲緩(FRAXE 型)、智力遲緩(MRXI型) 、小眼癥 、黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)、肌營養(yǎng)不良(Becker型)、肌營養(yǎng)不良(Duchenne型)、肌營養(yǎng)不良(E-D 型)、肌小管肌病 、先天性靜止性夜盲癥 、Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)、眼球震顫(眼球運(yùn)動(dòng)的或抽動(dòng))、鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥、 口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)、感覺性聾癥、感覺性聾癥 、磷酸甘油酸激酶缺乏 、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein綜合癥、視網(wǎng)膜色素變性、痙攣性麻痹、脊椎肌萎縮、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種、Xg血型系統(tǒng)...

注意!丁克阻斷遺傳無疑是沒有辦法的辦法，而如果只是存在染色體異常攜帶，或者以上的遺傳疾病，那么是可以通過泰國三代試管嬰兒對(duì)胚胎進(jìn)行取樣做PGD/PGS基因篩查來阻斷的，所以對(duì)于有過遺傳病史，流產(chǎn)史，多次試管失敗，或者有過患病兒出生的家庭而言，優(yōu)生優(yōu)育一定要做好相關(guān)檢查，以及育兒選擇，避免患病兒的出生。

寧波女方染色體異常+卵巢功能下降，泰國三代試管順利好運(yùn)