對(duì)于家族遺傳疾病而言，是非常痛苦的，一代又一代的人深受折磨，但是對(duì)于遺傳疾病人們所能做出的努力實(shí)在有限。好在隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和突破，在破解人類(lèi)遺傳密碼方面也取得了巨大的成就。而我們都知道，要想徹底遠(yuǎn)離遺傳疾病的困擾，就得從根源上阻斷遺傳的繼續(xù)，也就是說(shuō)在生兒育女的時(shí)候一定要優(yōu)生優(yōu)育。而今泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)就能夠做到優(yōu)生優(yōu)育，避免后代患病。

每一個(gè)家庭都希望自己能夠成功孕育一個(gè)健康、聰明的寶寶，可如今隨著環(huán)境污染、生活壓力、晚婚晚育等問(wèn)題日益加劇，越來(lái)越多人面臨不孕不育不說(shuō)，更要命的是新生兒畸形率不斷攀升，染色體異常是一大元兇，所以使得優(yōu)生優(yōu)育受到了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。其實(shí)遺傳疾病有很多，不管是染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目異常，還是多基因遺傳疾病，單基因遺傳疾病，亦或者基因突變，都能危害到后代健康。而今所采用的泰國(guó)三代試管嬰兒輔助生殖技術(shù)，借助第三代試管嬰兒通過(guò)取出精子和卵子，并在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行體外受精形成胚胎，然后通過(guò)5~6天的囊胚培育，再在移植手術(shù)之前，對(duì)囊胚進(jìn)行取樣篩查是否存在染色體異常，和遺傳疾病，并進(jìn)行移植。從而實(shí)現(xiàn)從根源上解決問(wèn)題 ，阻斷遺傳疾病的發(fā)生。

*括唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、血友病等等。那么，下面恒健海外就以克氏綜合癥來(lái)進(jìn)行舉列說(shuō)明，看看到底泰國(guó)三代試管嬰兒是如何阻斷該病遺傳的。

克氏綜合癥又稱(chēng)先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，或者先天性睪丸發(fā)育不全。所以該疾病是一種由男性性染色體數(shù)目異常引起的疾病，染色體核型表現(xiàn)為47，XXY。據(jù)悉，該病的發(fā)病率相當(dāng)高，在男性新生兒中達(dá)1.2‰，也就是說(shuō)大約每1000個(gè)出生的男寶寶中就有1個(gè)寶寶受此病癥困擾。所以阻斷該疾病的遺傳，可以說(shuō)是具有非常重大的意義。

通?？耸暇C合癥的發(fā)病原因主要是父母的生殖細(xì)胞在形成配子的過(guò)程中，同源性染色體不分離所致。一是**在減數(shù)分裂過(guò)程中，性染色體XX不分離，形成含有兩個(gè)X的卵子，這種卵子若與Y型精子相結(jié)合即形成47，XXY受精卵;二是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體XY不分離，形成XY型精子，這種精子與X卵結(jié)合也可形成47，XXY的受精卵。由于該疾病一旦患上，孩子從出生到兒童期與正常人沒(méi)有區(qū)別，到了青春期或成年期病態(tài)才顯露出來(lái)，所以往往是治療難。不管是表現(xiàn)為生殖器官發(fā)育不全，生育能力喪失，還是女性化，智力發(fā)育遲緩，不管哪一種，對(duì)于個(gè)體，家庭和社會(huì)而言，都是非常大的影響，可以說(shuō)危害巨大。

泰國(guó)第三代試管嬰兒如何阻斷克氏綜合癥遺傳?

從上面可以知道，克氏綜合癥實(shí)際上就是由47，XXY受精卵孕育而來(lái)，如果能在其還未進(jìn)入母體子宮腔妊娠之前就已剔除，那也不會(huì)有克氏病寶寶誕生了，這一點(diǎn)很符合泰國(guó)第三代試管嬰兒孕前科學(xué)把控，優(yōu)生優(yōu)育的特點(diǎn)。也就是說(shuō)通過(guò)借助泰國(guó)三代試管嬰兒輔助生殖技術(shù)+PGS/PGD基因篩查診斷來(lái)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)，即關(guān)鍵點(diǎn)就在于這個(gè)胚胎移植前的基因篩查了。也就是說(shuō)在胚胎移植前對(duì)囊胚進(jìn)行取樣篩查，利用PGS/PGD基因篩查技術(shù)，可對(duì)囊胚的23對(duì)染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面檢測(cè)，準(zhǔn)確排除存在染色體異常的囊胚。所以多了一條染色體的情況，自然而然的就逃不過(guò)高精尖的篩查技術(shù)了。

注意!新一代基因測(cè)序NGS技術(shù)，能篩查到染色體的細(xì)小微缺失，精準(zhǔn)度較于ACGH技術(shù)更高。這樣在囊胚移植前，運(yùn)用PGS/PGD技術(shù)對(duì)所培育的所有囊胚進(jìn)行基因篩查診斷，優(yōu)勝劣汰后也就可杜絕新生兒罹患染色體病或遺傳性疾病。不過(guò)，由于目前該技術(shù)所能夠篩查的疾病為染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目異常，和100多種單基因遺傳疾病，而至今發(fā)生的遺傳疾病多達(dá)幾千種，所以基因篩查方面還有非常大的進(jìn)步空間。

泰國(guó)三代試管嬰兒基因篩查對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有多重要?