?現(xiàn)在，隨著科學技術的進步，許多醫(yī)學技術也在進步。第三代試管嬰兒可以篩選哪些疾病？例如，試管技術現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到第三代，第三代可以幫助試管婦女篩查一些遺傳病。有些準備進行試管的婦女想知道第三代技術可以檢測出什么遺傳性疾病。

第三代試管嬰兒可以篩選哪些疾病

一、常染色體顯性遺傳：

常染色體顯性遺傳病表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松癥、骨質(zhì)疏松癥、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細胞瘤、多發(fā)性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等遺傳病的遺傳病的顯性遺傳病基因位于常染色體上，患者家族中，每代都有同樣的病患，發(fā)病與xb無關，**都可發(fā)病，患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險系數(shù)是50%。

二、X線顯性遺傳疾病：

因為病人的X染色體上有顯性遺傳疾病基因，所以病人中女性多過男性，女性病人的后代，不管是兒子還是女，都有50%的危險成為同樣的疾病病人，因此不適合生育，而男性病人的后代，女兒100%患病，兒子正常，因此可以，限制女胎。

三、隱性X線連鎖遺傳：

這類遺傳疾病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良，由于隱性遺傳疾病位于Y染色體上，因此病人多為男性，男性與正常女性結婚，所均正常，女孩為致病基因攜帶者。如果女性攜帶者嫁給了正常人，孩子的患病風險會增加50%，而孩子的患病風險會增加50%。

四、多基因遺傳：

精神分裂癥、躁狂性、抑郁性精神疾病、危重癥等多基因遺傳性疾病，發(fā)病機制復雜，遺傳度高，危險性大，患者無論**，子孫后代的發(fā)病率都**超過10%，不宜生育。PGD還不能判斷其后代是否易患，因為病因眾多，是否發(fā)病與環(huán)境因素有關。

綜上所述就是為大家做出的詳細介紹，試管www.hengjiansg.com 希望對您當前的困惑有所幫助，試管中心