地中海貧血赴泰國試管需要注意什么?這一問題也是赴泰試管助孕家庭所重點關注的情況，畢竟這一疾病涉及到子代的健康問題，務必要引起一定的重視!地中海貧血是一種遺傳疾病，只會遺傳不會傳染，若是患有地中海貧血的情況，那么自然妊娠遺傳給下一代的幾率相當大。因此對于這一部分人，恩愛希建議借助泰國試管嬰兒技術助孕，可從根本上保證寶寶出生的健康問題。那么地中海貧血患者赴泰國試管需要注意什么?且看：

　　地中海貧血，簡稱地貧，主要分為α地貧和β地貧;兩者都是小細胞低色素貧血，主要事由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大，此為一種遺傳性慢性貧血。地中海貧血是遺傳性疾病。由家族代代遺傳，父母傳給兒女。地中海貧血在沿海地帶發(fā)生的概率比較大，像是廣東、廣西、海南、云南等比較多見。

　　α地貧是指編碼α珠蛋白的基因發(fā)生變異導致的地貧;β地貧是指編碼β珠蛋白的基因發(fā)生變異引起的地貧;α基因位于16號染色體上，正常人在該位置有串聯(lián)2個拷貝的α基因，因為人有一對染色體，也就是正常人會有4個拷貝的α基因;當α基因發(fā)生突變，一般是直接的α基因拷貝數(shù)減少;

　　而編碼β珠蛋白的基因位于11號染色體上，一個正常人有2個β珠蛋白的基因拷貝，β基因的突變主要形式為堿基點突變，而不是片段缺失的形式;臨床上，帶有α基因，β基因缺陷的地貧患者的癥狀與其拷貝數(shù)丟失程度正相關，拷貝數(shù)丟失越多，癥狀越嚴重，甚至胎死腹中。

　　成人地中海貧血大多是輕型(也稱為攜帶者)。臨床表現(xiàn)有輕度貧血或正常。恩愛希敗指出，成人地中海貧血較大的危機在于，在不知情的情況下跟另一名地中海貧血基因的攜帶者結婚。兩個地中海貧血基因攜帶者結婚，那么生出地中海貧血重型的孩子占1/4的比例，生出健康的孩子也占1/4，生出地中海貧血基因的攜帶者孩子占1/2。重型地中海貧血的胎兒后果很嚴重，有可能是心臟發(fā)育不良、畸形、死胎，或出生后僅靠輸血維持生命，不能存活。

　　1. 夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，需要做產(chǎn)前診斷嗎? 不需要。他們所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。

　　2. 孕檢時，女方未檢出地貧，需要男方來做地貧檢查嗎? 一般不需要。這種情況即使男方為重型地貧，所懷胎兒至多為輕型地貧患者，沒有大礙。

　　3. 已懷過3次都是水腫胎的孕婦，是否有希望生育一個正常孩子? 有機會。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕后，每次只有1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

　　4. 孕婦體檢發(fā)現(xiàn)自己有輕度貧血，是否需要立即補充鐵劑? 補鐵宜慎重。必須先明確是缺鐵性貧血還是地貧。由于地貧引起的貧血是由于紅細胞破壞過多所致。此時鐵從紅細胞中釋放增加，根本不存在缺鐵現(xiàn)象，反而在一些重型地貧患者因鐵負荷過重，導致鐵色素沉著癥，引起肝、腎功能的改變。因此確診為地貧時，不宜補鐵。

　　地中海貧血自然妊娠，子代遺傳的幾率大，不妨借助泰國試管嬰兒技術生育，要知道泰國試管技術運用PGD/PGS技術篩查和剔除存在異常的染色體，根據(jù)患者生育需求移植胚胎個數(shù)，從根本上保證寶寶出生的健康問題。要知道目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。

　　畢竟缺陷嬰兒對于試管助孕家庭不僅僅是出現(xiàn)“缺陷嬰兒”這么簡單，還有一點就是養(yǎng)育的問題，這就涉及到經(jīng)濟問題，若是某些家庭沒有經(jīng)濟能力承擔養(yǎng)育，到較后還是**，或者是幫助地貧家庭養(yǎng)育“缺陷嬰兒”，從另外一個方面來看也是會影響社會經(jīng)濟的發(fā)展!!

　　因此每對夫妻在進行備孕前期都應該接受地中海貧血的篩查，如果雙方都是地中?；虻臄y帶者，應在懷孕12周之前做地中海貧血篩查，因為這個是較佳的檢查時間，如果錯過，那么下次檢查應在18-22周，若檢查出是重型或中間型地中海貧血，應聽從醫(yī)生的建議，面臨忍痛割愛的可能性非常大。關于這點大家一定要重視!