?很多患者都有疑問做第三代試管嬰兒的條件？什么情況下需要做第三代試管嬰兒？隨著科技的發(fā)展，試管技術(shù)不斷更新，如今的第三代試管技術(shù)在第一代與第二代的基礎(chǔ)上發(fā)展，是一種比較完善的技術(shù)，但是對(duì)于一些朋友來說，并不是想做就能做的。

第三代試管嬰兒的條件？

第三代試管嬰兒分為PGD和PGS，可以準(zhǔn)確有效地篩選和診斷遺傳學(xué)，可以有效地篩選出腎上腺發(fā)育不良、先天性白內(nèi)障、血友病、腦積水、智力發(fā)育遲緩、色盲等125種遺傳疾病。避免攜帶父母致病基因的胚胎進(jìn)入母親。

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。精卵結(jié)合形成受精卵，發(fā)育成胚胎后，在植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè)。當(dāng)前，植入前的遺傳診斷可以診斷單基因缺陷引起的疾病，如地中海貧血等。

PGS是指在試管嬰兒胚胎移植之前，對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要是通過比較胚胎23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目來分析胚胎中是否存在遺傳物質(zhì)異常。兩者都可以直接篩選出有問題的胚胎美國(guó)做試管嬰兒步驟詢夢(mèng)美m(xù)，淘汰不健康的胚胎，選擇正常的胚胎植入子宮，獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

什么情況下需要做第三代試管嬰兒？

1、有遺傳病的家庭

假如丈夫和妻子都有遺傳病，比如地中海貧血，那么出生的嬰兒很可能是不健康的。這時(shí)可以通過第三代試管技術(shù)篩查出健康胚胎移植。

2、單基因遺傳病的明確診斷

有生育常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳，x連鎖隱性遺傳，x連鎖顯性遺傳，y連鎖遺傳等子系遺傳病高危夫婦，有明確的家族致病基因突變?cè)\斷或致病基因連鎖標(biāo)記。

3、夫妻一方或兩方都有染色體異常

染色體異常常常導(dǎo)致出生困難、早期**、胎兒停止等不利條件。假如夫婦中的一方或雙方都是染色體移位的攜帶者，那么只有四分之一有機(jī)會(huì)產(chǎn)生正常嬰兒。第三代試管嬰兒可以有效篩查出不健康的胚胎，幫助大家誕下健康的嬰兒。如果大家還有其他問題，歡迎免費(fèi)咨詢?cè)嚬苤行?