泰國三代試管嬰兒技術(shù)好嗎？優(yōu)勢在哪里？根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)調(diào)查，我國不孕不育患者不斷的上升，在平時(shí)的環(huán)境污染，食品安全，生活壓力等等下嚴(yán)重的影響著人們的健康，從而造成出生的缺陷的嬰兒也非常多，而泰國第三代試管嬰兒技術(shù)成熟，成為了很多家庭的選擇，那么泰國三代試管嬰兒技術(shù)好嗎？

什么是第三代試管嬰兒技術(shù)？

PGD：第三代試管嬰兒技術(shù)，又稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法，檢測物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一、二極體，取樣不影響胚胎發(fā)育，檢測用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)，檢測**xb和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測xb和染色體病。

PGD是胚胎在試管中培養(yǎng)到5天時(shí)，使用 FISH 探測 X 和 Y 染色體查看xb，同時(shí)探測 21、18 和 13 染色體是為了確定是否有唐氏綜合癥、愛德華氏綜合征和帕陶綜合征。

13號染色體異常出現(xiàn)多種情況：在多一條的情況會出現(xiàn)三題綜合癥，異常會導(dǎo)致患兒多發(fā)生畸形，大多都是在出生3年內(nèi)夭折，也可能會引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聾、肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病，18號染色體異常會引起”愛德華綜合癥，患者通常都表現(xiàn)為多個(gè)器官缺陷，大多出生一年內(nèi)夭折，常會引起尼曼匹克病表現(xiàn)為;貧血、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、消化不良和神經(jīng)缺陷、胰臟癌等。

21號染色體異常會導(dǎo)致：唐氏綜合癥。

x染色體異常：杜氏肌營養(yǎng)不良癥、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥。

Y染色體異常：急性髓系白血病。

超級顯微鏡下的細(xì)胞圖：對于已編號的染色體，無論是女性的 2 個(gè) X 標(biāo)志(2 個(gè)粉色圓點(diǎn))，或是男性的 1 個(gè) X 和 1 個(gè) Y 標(biāo)志(粉色和綠色圓點(diǎn))，其正常的細(xì)胞是會顯示 2 個(gè) FISH 標(biāo)志(帶顏色的小圓點(diǎn))，如果是異常細(xì)胞則會出現(xiàn)3個(gè) FISH 標(biāo)志表明患有遺傳病，如唐氏綜合癥(探測 21 時(shí)有 3 個(gè)標(biāo)志)，愛德華氏綜合征(探測 18 時(shí)有 3 個(gè)標(biāo)志)，帕陶綜合征(探測 13 時(shí)有 3 個(gè)標(biāo)志)。

從胚胎的著床率來講，通過aCGH技術(shù)篩查的胚胎著床率是要高的，但是這個(gè)過程對于胚胎的要求極其高，其淘汰率也很高，所以存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，有可能篩查到較后胚胎所剩無幾。

泰國第三代試管嬰兒技術(shù)能夠從根本上保障出生健康的寶寶，對于身體各種原因想要做試管嬰兒或的家庭，選擇泰國第三代試管嬰兒是較合適不過了，目前相對來說泰國是擁有世界較先進(jìn)的現(xiàn)代化設(shè)備和科學(xué)醫(yī)療設(shè)備的之一。這就是泰國三代試管嬰兒的優(yōu)勢所在。

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