不孕不育人群在不斷的擴(kuò)大，而國(guó)內(nèi)開(kāi)放了****之后，需要的人群在不斷的擴(kuò)大，而由于國(guó)內(nèi)試管嬰兒醫(yī)院比較少，遠(yuǎn)不足以滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)龐大的需求，所以不少人把目光投向了國(guó)外，泰國(guó)第三代試管嬰兒在國(guó)內(nèi)備受青睞，許多家庭慕名而去，那么它的技術(shù)到底有什么特點(diǎn)呢？有什么好處呢，現(xiàn)在恒海還和各位一起了解吧！

1.PGD技術(shù)（胚胎植入前基因診斷）
用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。因診斷還可以用來(lái)幫助鑒別胚胎xb，知道胚胎xb即可進(jìn)行xb篩選，以協(xié)調(diào)家庭平衡，但是PGD只限于篩查5對(duì)染色體；13號(hào)、15號(hào)、21號(hào)、X、Y染色體。

2.PGS技術(shù)（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）
用于胚胎植入前對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，檢測(cè)胚胎是否有染色體遺傳疾病。通過(guò)對(duì)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測(cè)、比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常，從而選擇一個(gè)健康的胚胎移植。

3.SNP array技術(shù)（全基因組微陣列芯片檢測(cè)）
根據(jù)知名生殖中心的臨床數(shù)據(jù)，使用SNP array技術(shù)后的臨床妊娠率比不使用SNP array后的臨床妊娠率要高20，SNParray可檢測(cè)全部染色體異常，對(duì)胚胎非整倍體的檢測(cè)可信度更高，檢測(cè)定位的染色體片段重復(fù)缺失，進(jìn)而可檢測(cè)非平衡染色體，還能準(zhǔn)確排除染色體疾病，尤其是性連鎖疾病的遺傳。

4.A-CGH技術(shù)（比較基因組雜交）
是一種應(yīng)用芯片技術(shù)同時(shí)微觀分析整個(gè)基因組拷貝數(shù)變化的技術(shù)。A-CGH可以在單細(xì)胞水平提供全基因的遺傳信息，將WGA技術(shù)與芯片技術(shù)相結(jié)合，同時(shí)檢測(cè)24種染色體的非平衡。通過(guò)單一的一次雜交可對(duì)某一病癥整個(gè)基因組的染色體拷貝數(shù)量的變化進(jìn)行檢查。

5.NGS（Next Generation Sequencing）
主要*括全基因組重測(cè)序（whole genomesequencing,WGS）、全外顯子組測(cè)序（whole-exomesequencing，WES）和目標(biāo)區(qū)域測(cè)序（taegeted regionssequencing，TRS），它們同屬于新一代基因測(cè)序的范疇。NGS技術(shù)可以在短時(shí)間內(nèi)對(duì)基因進(jìn)行精確定位，檢測(cè)胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病，并可同時(shí)檢測(cè)非整倍體、拷貝數(shù)異常和二倍體引起的疾病，從而大幅提高妊娠率，降低流產(chǎn)率、出生缺陷和患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。

這五種泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)根據(jù)不同的病癥能夠?yàn)椴煌∫虻幕颊咛峁┎煌姆桨福瑤椭颊邞言?，這樣就能為患者提供更高的成功幾率，而且通過(guò)這種技術(shù)懷上的小孩，是健康的寶寶，沒(méi)有基因遺傳疾病，對(duì)家庭來(lái)講也是優(yōu)生優(yōu)育的做法！恒健海外合作的醫(yī)院有專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生為患者檢查提供較適合的方案！