一般對(duì)于胎停育流產(chǎn)來說，多考慮染色體異常，而在染色體異常情況中染色體平衡易位是比較常見的。而對(duì)于這樣的情況，往往是屬于自然備孕懷孕后莫名其妙的就胎停育流產(chǎn)了，而到醫(yī)院檢查*括生殖系統(tǒng)，精子卵子也都沒有問題，而只有檢查染色體才能得知具體原因。雖然說胎停育流產(chǎn)的因素多種多樣，但是可以說超過的都是屬于染色體異常。而對(duì)于明確了解是屬于染色體異常，以及具體的哪種染色體問題，那么要想后代優(yōu)生優(yōu)育，目前較好的辦法就是做泰國第三代試管嬰兒技術(shù)。

確實(shí)目前對(duì)于染色體平衡易位造成的生育難題而言，做泰國第三代試管嬰兒技術(shù)是較好的方法，在試管中心也有很多的染色體異常攜帶家庭通過借助泰國第三代試管技術(shù)成功生下了健康寶寶的例子，所以我們也深深的了解大家對(duì)于生育健康孩子的渴望。一般來說泰國三代試管嬰兒技術(shù)可在洗精術(shù)，ICSI技術(shù)，養(yǎng)囊技術(shù)，PGD/PGS基因篩查技術(shù)的支持下，獲得優(yōu)質(zhì)胚胎，避免胚胎染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常，以及單基因遺傳疾病攜帶，從而進(jìn)一步保障移植的胚胎的健康，從而實(shí)現(xiàn)從根源上做到成功幾率和優(yōu)生優(yōu)育把控。

也正是由于泰國第三代試管嬰兒的核心技術(shù)-PGD/PGS基因篩查，泰國三代試管才能完美的解決染色體平衡易位所帶來的胎停流產(chǎn)，后代優(yōu)生問題。比如9號(hào)染色體和15號(hào)染色體平衡易位，甚至多一條染色體，少一條染色體，那么都是能夠通過泰國三代試管技術(shù)優(yōu)生優(yōu)育的。注意，由于染色體平衡易位的攜帶者只是染色體發(fā)生了位置變化，整體并沒有影響，所含基因也未增減，故而表現(xiàn)和正常人無異，外貌、智力和發(fā)育等通常都是正常的，也并不影響日常生活，但是會(huì)影響后代優(yōu)生，所以正常的夫妻也有可能生下患病兒，而這也是為什么現(xiàn)在那么多人希望通過基因篩查來避免這一問題的原因。也是為什么對(duì)于多次流產(chǎn)，胎停育的朋友，要建議做染色體檢查的原因。

補(bǔ)充：泰國三代試管技術(shù)有哪些基因篩查方式?

1、新一代基因測序技術(shù)NGS，主要*括全基因組重測序(WGS)、全外顯子組測序 (WES)和目標(biāo)區(qū)域測序(TRS)?？赏ㄟ^對(duì)囊胚的23對(duì)染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面檢測，可準(zhǔn)確篩查出存在染色體易位、缺失、重復(fù)、倒位等異常問題的囊胚，檢測準(zhǔn)確率已經(jīng)超過99.9，完美規(guī)避新生兒罹患染色體病的可能。NGS技術(shù)具有通量大丶時(shí)間短丶精確度高和信息量豐富等優(yōu)點(diǎn)。

2、ACGH是一項(xiàng)晶片式全基因體定量分析技術(shù)，可以提供較傳統(tǒng)產(chǎn)前檢測更高解析度的分析，一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病，它高達(dá)2,500多組的探針，快速掃瞄人體46條染色體，短時(shí)間內(nèi)可解讀多種染色體的狀況。

3、PGS檢測可針對(duì)囊胚23對(duì)染色體進(jìn)行數(shù)目、結(jié)構(gòu)的檢測，通過對(duì)比分析囊胚是否存在缺失、重復(fù)、易位、倒置等異常，從而篩選出健康的囊胚以供移植，降低流產(chǎn)率及新生兒缺陷率，提高了臨床妊娠質(zhì)量及試管嬰兒成功幾率。

4、PGD檢測主要針對(duì)基因突變點(diǎn)的檢測，診斷囊胚是否攜帶遺傳缺陷基因，以防止父母將遺傳性疾病帶給孩子。