摘要：為了研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關(guān)基因IFIT1的功能，首先將IFIT1從穿梭表達(dá)克隆轉(zhuǎn)入真核表達(dá)克隆,然后轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)入Jurkat細(xì)胞系,用有限稀釋法篩選單克隆;再用CD3和CD28刺激單克隆,檢測(cè)膜分子的表達(dá)、細(xì)胞凋亡、增生、細(xì)胞因子分泌等免疫生物學(xué)指標(biāo);最后應(yīng)用RNAi技術(shù),下調(diào)IFIT1的表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞因子分泌,比較分析IFIT1的功能。發(fā)現(xiàn)IFIT1的過表達(dá)在T細(xì)胞中能誘導(dǎo)白細(xì)胞介素(IL)-4和IL-10的分泌增加,下調(diào)IFIT1的轉(zhuǎn)錄水平后能部分下調(diào)IL-4和IL-10表達(dá),而與細(xì)胞膜分子的表達(dá)、細(xì)胞的增生、凋亡無關(guān)。

　　 為了研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關(guān)基因IFIT1的功能，首先將IFIT1從穿梭表達(dá)克隆轉(zhuǎn)入真核表達(dá)克隆,然后轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)入Jurkat細(xì)胞系,用有限稀釋法篩選單克隆;再用CD3和CD28刺激單克隆,檢測(cè)膜分子的表達(dá)、細(xì)胞凋亡、增生、細(xì)胞因子分泌等免疫生物學(xué)指標(biāo);最后應(yīng)用RNAi技術(shù),下調(diào)IFIT1的表達(dá),檢測(cè)細(xì)胞因子分泌,比較分析IFIT1的功能。

　　發(fā)現(xiàn)IFIT1的過表達(dá)在T細(xì)胞中能誘導(dǎo)白細(xì)胞介素(IL)-4和IL-10的分泌增加,下調(diào)IFIT1的轉(zhuǎn)錄水平后能部分下調(diào)IL-4和IL-10表達(dá),而與細(xì)胞膜分子的表達(dá)、細(xì)胞的增生、凋亡無關(guān)。

　　以上結(jié)果說明SLE相關(guān)新基因IFIT1在細(xì)胞因子的產(chǎn)生中起了重要作用,可能與Th1/Th2的失衡有關(guān)。

　　由于系統(tǒng)性紅斑狼瘡誘發(fā)因素很多，致使該病經(jīng)常處于不穩(wěn)定狀態(tài)，緩解與復(fù)發(fā)交替出現(xiàn)是本病的臨床特點(diǎn)，患者病情時(shí)輕時(shí)重。因此，預(yù)防復(fù)發(fā)，保持病情穩(wěn)定，是需要醫(yī)生和病人共同努力才能實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)[[編輯推薦：怎樣預(yù)防紅斑狼瘡復(fù)發(fā)]]