福州大學(xué)昨日宣布，該校自主研發(fā)的新型抗癌光敏劑“福大賽因”已完成臨床前各項準(zhǔn)備工作，臨床試驗正式啟動。

　　“福大賽因”是福州大學(xué)教授黃金陵、陳耐生領(lǐng)導(dǎo)的課題組歷經(jīng)14年成功研制的可用于光動力治療癌癥、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物。該成果已獲得2項國家發(fā)明專利授權(quán)，是我國第一個全化學(xué)合成的抗癌光敏劑，去年6月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗。

　　光動力治療是治療癌癥的新方法,其作用過程系通過藥物(光敏劑)與激光的雙重協(xié)同作用，對病變組織進(jìn)行選擇性破壞，而光敏劑是治療的關(guān)鍵與核心藥物。目前，臨床使用較多的光敏劑屬于卟啉類化合物，這類藥物毒性大，藥劑量也較大。新一代抗癌光敏劑多屬酞菁類化合物，該化合物在光照下有較強(qiáng)的殺滅腫瘤細(xì)胞的能力，“福大賽因”就是此類化合物。實驗表明，與其他光敏劑相比，“福大賽因”具有性質(zhì)穩(wěn)定、藥劑量少、用藥后無需嚴(yán)格避光等優(yōu)點。

　　根據(jù)國家規(guī)定，中山大學(xué)腫瘤防治中心成為“福大賽因”的臨床試驗單位。在“福大賽因”Ⅰ期臨床試驗中，臨床單位將面向全國開始招募18~24名年齡在18~70歲的患者為受試者，試驗病種主要為食道癌與皮膚癌。