多囊卵巢綜合征（Polycystic Ovary Syndrome, PCOS）是女性常見的內(nèi)分泌代謝疾病，以排卵異常、高雄激素表現(xiàn)及卵巢多囊樣改變?yōu)樘卣?，常伴隨胰島素抵抗、肥胖、代謝紊亂等問題。其病因復雜，涉及遺傳、環(huán)境、內(nèi)分泌及生活方式等多因素交互作用，目前尚未完全明確，但研究表明以下因素可能共同導致疾病發(fā)生：

一、遺傳與基因因素

多囊卵巢綜合征具有顯著家族聚集性，提示遺傳易感性是重要發(fā)病基礎。通過全基因組關聯(lián)研究（GWAS）已發(fā)現(xiàn)超過100個易感基因位點，涉及類固醇合成、胰島素信號通路、促性腺激素調(diào)節(jié)等關鍵生物學過程。

二、內(nèi)分泌與代謝紊亂

1. 高雄激素血癥

患者體內(nèi)睪酮、雄烯二酮等雄激素水平升高，主要源于卵巢及腎上腺皮質(zhì)功能異常。腎上腺皮質(zhì)增生或腫瘤可導致雄激素過度分泌，而卵巢內(nèi)雄激素合成酶（如P450c17α）活性增強也促進雄激素生成。

2. 胰島素抵抗與高胰島素血癥

約50%-70%的PCOS患者存在胰島素抵抗，表現(xiàn)為胰島素敏感性下降，迫使胰島β細胞代償性分泌更多胰島素，形成高胰島素血癥。

三、環(huán)境與生活方式因素

1. 宮內(nèi)環(huán)境暴露

胎兒期暴露于高雄激素環(huán)境（如母親妊娠期高雄激素狀態(tài)）可能通過表觀遺傳機制（如DNA甲基化）影響子**巢發(fā)育，增加成年后PCOS風險。

2. 內(nèi)分泌干擾物

雙酚A（BPA）、二噁英等環(huán)境污染物可模擬雌激素作用，干擾下丘腦-垂體-卵巢軸（HPO軸）功能，導致內(nèi)分泌失衡。

3. 不良生活習慣

四、炎癥與免疫因素

近年研究發(fā)現(xiàn)，慢性低度炎癥可能參與PCOS發(fā)病?；颊咄庵苎?strong>腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、C反應蛋白（CRP）等炎癥因子水平升高，卵巢局部可見巨噬細胞浸潤，提示炎癥反應可能通過促進胰島素抵抗、干擾卵泡微環(huán)境等機制影響疾病進展。

五、其他潛在機制

1. 下丘腦-垂體-卵巢軸（HPO軸）功能異常

促黃體生成素（LH）分泌脈沖頻率增加，而促卵泡生成素（FSH）相對不足，導致卵泡發(fā)育停滯于竇前階段，形成多囊樣結(jié)構(gòu)。

2. 腎上腺皮質(zhì)功能亢進

約50%患者存在腎上腺皮質(zhì)功能異常，可能與促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）分泌失調(diào)有關，進一步加重高雄激素血癥。

多囊卵巢綜合征是遺傳易感性與環(huán)境、代謝及生活方式因素共同作用的結(jié)果。其核心病理機制圍繞“胰島素抵抗-高雄激素”軸展開，形成惡性循環(huán)，導致排卵障礙、代謝紊亂及遠期并發(fā)癥（如糖尿病、心血管疾?。τ谟猩枨蟮幕颊?，早期干預和個體化治療尤為重要。