關(guān)于為什么打科興不打北京生物，以及為什么醫(yī)生更傾向于選擇北京科興疫苗而不是長春生物疫苗的問題，可以從疫苗的安全性、有效性、供應(yīng)情況等多個方面進(jìn)行詳細(xì)分析。

安全性和有效性

北京生物疫苗是首家獲批的國產(chǎn)新冠病毒滅活疫苗，臨床試驗結(jié)果顯示，接種后10天產(chǎn)生抗體，兩針注射后14天產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護。中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%，保護率為79.34%。

北京生物疫苗的安全性和有效性得到了廣泛認(rèn)可，尤其是其高滴度抗體和高中和抗體陽轉(zhuǎn)率，使其在疫苗市場中占據(jù)重要地位。

產(chǎn)能和供應(yīng)

北京生物的生產(chǎn)能力較強，年產(chǎn)能可達(dá)到10億劑，能夠滿足國內(nèi)大規(guī)模接種需求。充足的產(chǎn)能和穩(wěn)定的供應(yīng)是北京生物疫苗在接種率上領(lǐng)先的原因之一，特別是在疫情初期和高峰期，充足的疫苗供應(yīng)對于快速實現(xiàn)群體免疫至關(guān)重要。

安全性和有效性

科興疫苗的有效性數(shù)據(jù)也非常好，特別是在預(yù)防重癥和住院方面，保護力達(dá)到100%。

科興疫苗的高保護效力，特別是對重癥和住院的高保護率，使其成為許多醫(yī)生和公眾的首選。其在全球范圍內(nèi)的使用經(jīng)驗和數(shù)據(jù)也增加了人們對它的信任。

臨床試驗和國際認(rèn)可

科興疫苗在巴西和土耳其的Ⅲ期臨床試驗中顯示出良好的安全性和有效性，保護效力分別為50.7%和83.7%。

臨床試驗結(jié)果和國際認(rèn)可進(jìn)一步證明了科興疫苗的安全性和有效性，特別是其在全球范圍內(nèi)的使用經(jīng)驗，使其在市場上更具吸引力。

安全性

醫(yī)生選擇疫苗時，安全性是一個重要的考慮因素。北京生物和科興疫苗在臨床試驗中都表現(xiàn)出了良好的安全性，不良反應(yīng)發(fā)生率低。醫(yī)生作為高風(fēng)險人群，更傾向于選擇安全性高的疫苗，以確保在接種后能夠有效應(yīng)對可能的副作用。

產(chǎn)能和供應(yīng)

醫(yī)生在選擇疫苗時，也會考慮產(chǎn)能和供應(yīng)情況。北京生物和科興的產(chǎn)能都較高，能夠滿足大規(guī)模接種需求。充足的疫苗供應(yīng)確保了醫(yī)生和公眾能夠及時接種，特別是在疫情高發(fā)期，及時的疫苗接種對于控制疫情至關(guān)重要。

安全性和有效性

長春生物疫苗是北京生物的下屬公司，其疫苗技術(shù)和北京生物有一定的相似性，但在市場上并未像北京生物和科興那樣廣泛使用。雖然長春生物疫苗的安全性和有效性也得到了驗證，但由于其市場份額較小，醫(yī)生和公眾對其的認(rèn)知度相對較低。

市場供應(yīng)

長春生物的疫苗供應(yīng)情況也未達(dá)到北京生物和科興的水平，這在一定程度上影響了其市場推廣和使用。充足的供應(yīng)是疫苗推廣的重要因素，長春生物在這方面的不足可能是其在市場上不如北京生物和科興的主要原因之一。

總體來看，醫(yī)生和公眾在選擇疫苗時，會綜合考慮疫苗的安全性、有效性、產(chǎn)能和供應(yīng)情況。北京生物和科興疫苗在這幾個方面都表現(xiàn)出色，因此成為主要的選擇。長春生物疫苗雖然也具有良好的安全性和有效性，但由于其市場份額和供應(yīng)情況相對較弱，未能成為主流選擇。

北京科興疫苗和北京生物疫苗都是中國自主研發(fā)的新冠病毒疫苗，它們在保護率、生產(chǎn)廠家、上市時間等方面存在一些差異，但兩者都是經(jīng)過國內(nèi)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的，具有良好的安全性和有效性。兩者的主要區(qū)別：

- 保護率不同：北京生物疫苗的綜合有效率為79%，而科興疫苗的有效率為91.25%。

- 生產(chǎn)廠家不同：北京生物疫苗由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)，而科興疫苗由北京科興中維生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。

- 上市時間不同：北京生物疫苗于2020年12月31日附條件上市，科興疫苗于2021年2月5日附條件批準(zhǔn)上市。

- 安全性不同：兩種疫苗在接種后都具有良好的安全性，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

根據(jù)要求，醫(yī)生選擇接種北京科興疫苗而不是長春生物疫苗的原因主要有以下幾點：

1. 北京科興疫苗的安全性和有效性較高

- 預(yù)防效果：北京科興疫苗接種2劑后的28天內(nèi)，預(yù)防新冠肺炎感染的有效率達(dá)到94%，感染死亡預(yù)防率為100%，接種7天后住院病例預(yù)防率為96%。

- 安全性：科興疫苗在多個國內(nèi)的臨床試驗中表現(xiàn)出良好的安全性，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

2. 北京科興疫苗的臨床數(shù)據(jù)更充分

- 國際認(rèn)可：北京科興疫苗已在多個國內(nèi)獲批上市，并獲得了世界衛(wèi)生組織的緊急使用授權(quán)，其臨床數(shù)據(jù)得到了國際認(rèn)可。

- 數(shù)據(jù)透明度：科興疫苗的臨床試驗數(shù)據(jù)公開透明，多項研究證實了其安全性和有效性。

3. 北京科興疫苗的生產(chǎn)和供應(yīng)能力

- 生產(chǎn)規(guī)模：北京科興疫苗的生產(chǎn)能力較大，能夠滿足大規(guī)模接種需求。

- 供應(yīng)鏈穩(wěn)定：科興疫苗的供應(yīng)鏈體系完善，保證了疫苗的穩(wěn)定供應(yīng)。

4. 醫(yī)生對北京科興疫苗的信任度較高

- 品牌影響力：北京科興作為國內(nèi)知名的生物制品企業(yè)，其疫苗品牌在醫(yī)生和公眾中具有較高的認(rèn)可度和信任度。

- 早期上市：北京科興疫苗是國內(nèi)較早獲得批準(zhǔn)上市的新冠疫苗之一，醫(yī)生對其安全性和有效性有較長時間的觀察和驗證。

科興疫苗在安全性、有效性等方面具有以下優(yōu)勢：

安全性

- 全球廣泛認(rèn)可：科興疫苗已在全球60余個國內(nèi)/地區(qū)/國際組織獲批使用，累計發(fā)貨超29億劑，接種超26億劑，其安全性得到了廣泛認(rèn)可。

- 輕微不良反應(yīng)：在臨床試驗和真實世界研究中，報告的最常見不良事件為注射部位疼痛、疲乏、頭痛、腹瀉、瘙癢和肌痛等，多為輕或中度，且大多數(shù)在48小時內(nèi)恢復(fù)。

- 特殊人群安全性：在特殊健康狀況人群中，如孕產(chǎn)婦、腫瘤、器官移植、透析患者，以及糖尿病、心血管疾病、腎病等慢性疾病患者中，科興疫苗均顯示了良好的安全性。

有效性

- 高保護率：科興疫苗對新冠病毒的預(yù)防保護力作用有91.25%，對重癥、住院等有100%保護力。

- 免疫原性：接種科興疫苗后，人體會產(chǎn)生保護性抗體和細(xì)胞免疫，形成相應(yīng)的免疫記憶，從而有效預(yù)防疾病的發(fā)生。

- 真實世界研究：一項在中國河南省進(jìn)行的前瞻性觀察性多中心真實世界研究證明了科興疫苗的安全性和免疫原性是良好的。