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蘭州生物新冠疫苗是國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物旗下的一款滅活疫苗,主要用于預(yù)防新型冠狀病毒感染。關(guān)于蘭州生物新冠疫苗的接種劑次、安全性、免疫持久性及常見副作用的詳細(xì)信息。
蘭州生物新冠疫苗需要接種兩針,兩針之間的間隔時(shí)間為3-8周,第二針應(yīng)在接種第一針后的56天內(nèi)完成。盡管蘭州生物新冠疫苗的包裝地不同,但其原液由北京生物制品研究所生產(chǎn),因此接種的針次和間隔時(shí)間與其他北京生物的新冠疫苗一致。
第一針接種后10天左右會(huì)產(chǎn)生抗體,但保護(hù)效率較低,第二針接種后保護(hù)作用更強(qiáng),持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。為了獲得最佳的保護(hù)效果,建議在8周內(nèi)盡早完成第二針接種。
蘭州生物新冠疫苗的安全性和有效性得到了多方驗(yàn)證,臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,接種兩劑后,中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%,保護(hù)效力為79.34%。
蘭州生物新冠疫苗的安全性和有效性與其他獲批上市的新冠疫苗相當(dāng),接種后可能出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),但通常會(huì)在幾天內(nèi)自行消失。
蘭州生物新冠疫苗在3-17歲年齡組的I/II期臨床試驗(yàn)中,免后中和抗體陽轉(zhuǎn)率為100%,顯示其在年輕人群中的良好免疫反應(yīng)。
接種完蘭州生物新冠疫苗后,抗體會(huì)在體內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生,保護(hù)效果可以持續(xù)數(shù)年。研究表明,抗體水平在接種后幾個(gè)月內(nèi)達(dá)到高峰,并逐漸下降,但仍能提供有效保護(hù)。
盡管抗體水平會(huì)隨時(shí)間下降,但蘭州生物新冠疫苗的保護(hù)效果仍然顯著,特別是在應(yīng)對(duì)新冠病毒變異株時(shí),仍能提供較高的保護(hù)效力。
接種蘭州生物新冠疫苗后,常見的副作用包括注射部位疼痛、紅腫、發(fā)熱、乏力、惡心、頭痛等,這些反應(yīng)通常在幾天內(nèi)自行消失。
大多數(shù)副作用較為輕微,不需要特殊處理。如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并報(bào)告接種點(diǎn)。
蘭州生物新冠疫苗需要接種兩針,接種間隔為3-8周。該疫苗的安全性和有效性得到了多方驗(yàn)證,臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示其保護(hù)效力為79.34%。接種后可能出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),但通常會(huì)在幾天內(nèi)自行消失。蘭州生物新冠疫苗是一種安全且有效的疫苗,適合大多數(shù)人群接種。
蘭州生物新冠疫苗的接種對(duì)象主要包括以下幾類人群:
1. 18歲及以上的成年人:蘭州生物疫苗適用于18歲及以上的成年人,目前尚未對(duì)兒童和青少年進(jìn)行臨床試驗(yàn),因此不建議給未成年人接種。
2. 需要接種加強(qiáng)針的人群:對(duì)于已經(jīng)完成兩劑次新冠滅活疫苗(如北京生物、成都生物)接種的人群,可以在一定時(shí)間后接種蘭州生物新冠疫苗作為加強(qiáng)針,以提升免疫力。
3. 特定年齡段的兒童:根據(jù)最新的信息,蘭州生物新冠疫苗也適用于3-17歲的兒童和青少年,具體接種方案應(yīng)根據(jù)國(guó)內(nèi)衛(wèi)生健康委員會(huì)的規(guī)定和當(dāng)?shù)亟臃N點(diǎn)的安排進(jìn)行。
蘭州生物新冠疫苗的副作用和注意事項(xiàng)如下:
- 局部反應(yīng):接種部位可能出現(xiàn)疼痛、紅腫、瘙癢或硬結(jié),這些反應(yīng)通常在接種后幾天內(nèi)自行緩解。
- 全身反應(yīng):部分接種者可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、惡心、嘔吐、頭痛等癥狀,這些反應(yīng)一般較輕微,可自行恢復(fù)。
- 過敏反應(yīng):少數(shù)人可能出現(xiàn)過敏反應(yīng),如皮疹、急性過敏反應(yīng)等,但發(fā)生率較低,且通常在接種現(xiàn)場(chǎng)得到及時(shí)處理。
- 接種前:如實(shí)告知醫(yī)生健康狀況,避免飲酒和食用辛辣刺激性食物,確保充足的休息。
- 接種時(shí):配合醫(yī)生的詢問,確保接種部位清潔。
- 接種后:在現(xiàn)場(chǎng)留觀30分鐘,觀察是否有不良反應(yīng),避免立即洗澡,保持注射部位干燥。
蘭州生物新冠疫苗與其他品牌新冠疫苗的對(duì)比分析如下:
- 蘭州生物新冠疫苗:由蘭州生物制品研究所研發(fā),2020年3月獲得國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)督管理局的緊急使用授權(quán),成為全球首個(gè)獲批的新冠滅活疫苗。
- 北京科興新冠疫苗:由北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā),2020年4月獲得國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)督管理局的緊急使用授權(quán)。
- 蘭州生物新冠疫苗:有效率為79.3%,在臨床試驗(yàn)中的不良反應(yīng)發(fā)生率略低于北京科興。
- 北京科興新冠疫苗:保護(hù)率為91.25%,在巴西和土耳其的Ⅲ期臨床研究中,疫苗對(duì)預(yù)防新冠病毒所致疾病的保護(hù)效力均在50%以上,較高可達(dá)91.25%。
- 蘭州生物新冠疫苗:適用于國(guó)內(nèi)外不同年齡段的人群,包括成人、青少年和兒童,18歲以上的人群可以接種。
- 北京科興新冠疫苗:同樣適用于不同年齡段的人群,包括成人、青少年和兒童,18歲以上的人群可以接種。
- 蘭州生物新冠疫苗:在全球范圍內(nèi)有著廣泛的產(chǎn)能和供應(yīng),積極擴(kuò)大產(chǎn)能以滿足全球需求。
- 北京科興新冠疫苗:同樣在全球范圍內(nèi)有廣泛的產(chǎn)能和供應(yīng),與其他國(guó)內(nèi)的科研機(jī)構(gòu)合作推進(jìn)疫苗研發(fā)和生產(chǎn)。
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