當(dāng)孕育的希望一次次被流產(chǎn)的陰影籠罩，那種身心交織的痛楚與迷茫，是許多家庭難以言說的傷。醫(yī)學(xué)上將連續(xù)發(fā)生3次及以上的自然流產(chǎn)稱為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)，而在這背后，遺傳因素扮演著關(guān)鍵角色，占比可達(dá)50%以上。所幸的是，現(xiàn)殖醫(yī)學(xué)的發(fā)展，特別是第三代試管嬰兒技術(shù)，如同一盞明燈，能夠通過精準(zhǔn)的基因篩查，深入探究反復(fù)流產(chǎn)的根源，并為后續(xù)干預(yù)提供清晰的路線圖，幫助無數(shù)家庭將孕育的夢想照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。

探本溯源：反復(fù)流產(chǎn)與遺傳因素的關(guān)聯(lián)

染色體是遺傳物質(zhì)的載體，人類的23對染色體上分布著數(shù)萬個基因。任何一對染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常，又或者關(guān)鍵基因的變異，都可能成為胚胎發(fā)育路上的“陷阱”，導(dǎo)致著床失敗或早期流產(chǎn)。具體來說，遺傳因素主要包括：

• 染色體異常：這是導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)最主要遺傳原因。例如，夫婦一方可能攜帶平衡易位或羅氏易位等染色體結(jié)構(gòu)異常。這類攜帶者自身通常健康，但其產(chǎn)生的胚胎有極高概率出現(xiàn)染色體非整倍體（如染色體條數(shù)不對）或大片段缺失/重復(fù)，從而引發(fā)流產(chǎn)。數(shù)據(jù)顯示，約60%的早期流產(chǎn)與胚胎自身染色體異常（如16三體、22三體等）直接相關(guān)。
• 單基因疾病：當(dāng)夫婦雙方恰好攜帶同一種隱性遺傳病的致病基因（如地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥），他們的后代每次懷孕就有25%的概率患病，部分嚴(yán)重遺傳病本身就會導(dǎo)致胚胎發(fā)育停止而流產(chǎn)。
• 其他遺傳易感因素：例如，與葉酸代謝密切相關(guān)的MTHFR基因多態(tài)性。如果存在葉酸代謝障礙，孕婦可能有效將攝入的葉酸轉(zhuǎn)化為活性形式，導(dǎo)致胚胎在發(fā)育關(guān)鍵期缺乏葉酸，從而增加流產(chǎn)風(fēng)險。某些影響胚胎早期發(fā)育或母體凝血功能的基因變異（如凝血因子V Leiden突變）也可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。

破解之道：第三代試管嬰兒的基因篩查技術(shù)

第三代試管嬰兒技術(shù)，醫(yī)學(xué)上稱為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT），正是在胚胎移植回母體之前，對其進(jìn)行遺傳學(xué)分析，篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，從而從源頭上規(guī)避因遺傳缺陷導(dǎo)致的流產(chǎn)。這項(xiàng)技術(shù)主要通過以下兩種方式實(shí)現(xiàn)：

• PGS/PGT-A（非整倍體篩查）：主要針對染色體數(shù)目和較大片段的結(jié)構(gòu)異常進(jìn)行篩查。它特別適用于夫婦染色體正常，但因年齡等因素（如高齡）導(dǎo)致胚胎容易發(fā)生染色體非整倍體的情況，可有效降低由此引發(fā)的流產(chǎn)風(fēng)險。
• PGD/PGT-M（單基因遺傳病診斷）：針對的是已知致病基因突變的遺傳病。當(dāng)夫婦雙方被明確診斷為同一種隱性遺傳病（如地中海貧血）的攜帶者時，PGD技術(shù)可以精準(zhǔn)地篩選出不攜帶致病基因的胚胎，阻斷遺傳病向子代傳遞。

在技術(shù)操作上，胚胎培養(yǎng)到第3天或第5天的囊胚階段時，會從外胚層吸取少量細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析，而這個過程對胚胎后續(xù)發(fā)育的損害風(fēng)險較低。具體的篩查策略根據(jù)胚胎培養(yǎng)時間和分析的染色體對數(shù)，主要分為以下幾種，其特點(diǎn)和適用情況有所不同。

科學(xué)路徑：反復(fù)流產(chǎn)患者的基因檢測與助孕流程

對于經(jīng)歷反復(fù)流產(chǎn)的夫婦，系統(tǒng)性的基因檢測是邁向成功助孕的第一步。建議遵循“由淺入深、先查后治”的原則：

1. 流產(chǎn)物胚胎染色體分析：如果留存有流產(chǎn)物組織，應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行染色體微陣列分析（CNV）或高通量測序，以明確流產(chǎn)是否由胚胎染色體異常所致。這是最直接的證據(jù)。
2. 夫婦雙方染色體核型分析：抽血檢測雙方染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目，排除平衡易位等異常。
3. 擴(kuò)展性攜帶者篩查：利用高通量測序技術(shù)，同步篩查夫婦雙方是否攜帶數(shù)百種單基因遺傳病的致病基因。這對于有家族史或特定地域高發(fā)疾?。ㄈ绲刂泻Ｘ氀┑娜巳河葹橹匾?。
4. 特定基因深度排查：若以上檢查未明原因，可進(jìn)一步檢測與葉酸代謝（MTHFR）、凝血功能（如因子V Leiden）或胚胎早期發(fā)育相關(guān)的基因。

在完成病因排查后，生殖專家會根據(jù)結(jié)果制定個性化的第三代試管嬰兒方案。例如，對于染色體平衡易位攜帶者，會采用PGT-SR技術(shù)篩選染色體平衡的胚胎；對于單基因病攜帶者，則采用PGT-M技術(shù)。實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)細(xì)節(jié)也關(guān)乎成敗，例如采用“5天23對”染色體篩查策略（即培養(yǎng)至第五天的囊胚并進(jìn)行全基因組篩查）雖然風(fēng)險較高且不能進(jìn)行新鮮胚胎移植，但其對胚胎損傷較小，篩查更為全面，特別適合用于篩查隱性遺傳病。

助孕指南：核心信息概覽

下表綜合了反復(fù)流產(chǎn)患者在進(jìn)行第三代試管嬰兒助孕過程中，所涉及的關(guān)鍵檢測項(xiàng)目、技術(shù)選擇及對應(yīng)關(guān)系的核心信息，供您參考。

數(shù)據(jù)一覽表：

對于反復(fù)流產(chǎn)的家庭，第三代試管嬰兒技術(shù)結(jié)合系統(tǒng)性的基因檢測，提供了一條充滿希望的科學(xué)助孕路徑。通過精準(zhǔn)識別并避開遺傳“陷阱”，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，能顯著提高臨床妊娠率，為家庭帶來新生的喜悅。

參考文獻(xiàn)

好孕幫. (2022). 第三代試管嬰兒技術(shù)是怎么篩查出隱形基因的？

快速問醫(yī)生在線診室平臺. (2022). 三代試管三種基因篩選怎么篩查疾病.

全民健康網(wǎng). (2024). 第三代試管嬰兒如何篩選基因(三代試管基因篩查怎么做).

佟曉光. (2025). 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)需要進(jìn)行什么檢查以判斷原因. 中國ZG醫(yī)院FS第四醫(yī)院婦產(chǎn)科.

名醫(yī)在線. (2023). 做試管嬰兒想要降低遺傳風(fēng)險，照著這樣做可實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育.

全民健康網(wǎng). (2024). 三代試管如何篩查基因？

健康一線. (2025). 福建泉州漳州試管嬰兒助孕攻略,反復(fù)流產(chǎn)患者該做哪些基因檢測？

澎湃號·湃客. (2022). 反復(fù)流產(chǎn),基因檢測或可“助孕”.

全民健康網(wǎng). (2025). 2025贛州三代試管助孕機(jī)構(gòu)選擇指南!反復(fù)流產(chǎn)患者該做哪些基因檢測？