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新一代試管嬰兒技術(shù)案例,最新一代試管嬰兒技術(shù)?

2025-11-19 14:42:04 · 1559 瀏覽 · 3 回答

優(yōu)質(zhì)回答：+關(guān)注蘭榮問：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPT)是什么?與一般產(chǎn)前診斷有什么區(qū)別?評論內(nèi)容：NIPT是一種無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)。NIPT，全稱為Non-InvasivePrenatalTesting，是一種非侵入性的產(chǎn)前基因檢測技術(shù)。與傳統(tǒng)的羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法相比，NIPT...

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3個(gè)回答

蘭榮

問：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPT)是什么?與一般產(chǎn)前診斷有什么區(qū)別?

評論內(nèi)容：

NIPT是一種無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)。NIPT，全稱為Non-Invasive Prenatal Testing，是一種非侵入性的產(chǎn)前基因檢測技術(shù)。與傳統(tǒng)的羊水穿刺等產(chǎn)前診斷方法相比，NIPT具有更高的安全性和便捷性。詳細(xì)解釋如下：NIPT技術(shù)主要是通過采集孕婦的外周血樣本，提取胎兒游離的DNA片段進(jìn)行檢測。

NIPT檢測，即無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，是一種新型的產(chǎn)前篩查技術(shù)。該技術(shù)通過采集孕婦的靜脈血，利用新一代高通量測序及生物信息分析技術(shù)，對母體外周血中胎兒游離DNA進(jìn)行測序和生物分析，從而評估胎兒是否存在某些常見的染色體疾病風(fēng)險(xiǎn)。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，又稱無創(chuàng)DNA檢查，是一種通過檢測孕婦血液中胎兒游離DNA信息，來評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的方法。這項(xiàng)檢測主要用于產(chǎn)前診斷，當(dāng)孕婦面臨唐氏高風(fēng)險(xiǎn)、年齡超過35歲或NT彩超結(jié)果顯示胎兒頸項(xiàng)透明層厚度大于3毫米時(shí)，建議進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。

有創(chuàng)和無創(chuàng)的區(qū)別傳統(tǒng)有創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術(shù)主要包括：絨毛取樣、羊膜腔穿刺和臍血取樣，臨床上以羊膜腔穿刺應(yīng)用范圍最廣，一般是在妊娠中期，在超聲實(shí)時(shí)監(jiān)護(hù)下，用細(xì)針經(jīng)腹部穿刺進(jìn)針，進(jìn)入羊膜腔后抽取20ml羊水，將羊水中的胎兒細(xì)胞收集起來，培養(yǎng)2周后經(jīng)過特殊處理，得到胎兒染色體并進(jìn)行核型分析。

戈俊

問：夢美生命:美國試管嬰兒技術(shù)相比絨毛穿刺的優(yōu)勢

評論內(nèi)容：

1、因?yàn)槊绹谌嚬軏雰杭夹g(shù)不論準(zhǔn)確率、安全性都遠(yuǎn)高于絨毛膜穿刺術(shù)，可真正將胎兒的健康把控在孕前，避免人流手術(shù)對孕媽造成的重大傷害。

2、產(chǎn)前診斷越早進(jìn)行，對女性身體的傷害越小。孕11周進(jìn)行絨毛穿刺，可在14或15周得到結(jié)果，此時(shí)引產(chǎn)對身體的傷害較小。DMD攜帶者應(yīng)在孕11周進(jìn)行絨毛穿刺。此外，第三代試管嬰兒技術(shù)可避免引產(chǎn)，提前篩選基因，但費(fèi)用高昂，成功率較低，建議年輕時(shí)優(yōu)先自然懷孕，產(chǎn)前診斷。

3、若發(fā)現(xiàn)胎兒有異?；蚰阁w有高危因素需行產(chǎn)前診斷，建議在孕11-13+6周行絨毛穿刺術(shù)、18—24周行羊膜腔穿刺術(shù)、孕24周以后行臍靜脈穿刺術(shù)提取胎兒細(xì)胞進(jìn)行產(chǎn)前診斷如染色體、基因診斷臨床醫(yī)學(xué)診斷等，以便早發(fā)現(xiàn)、早診斷，及早采取措施，預(yù)防缺陷兒的出生。三級預(yù)防：進(jìn)行新生兒篩查。

干飛

問：每個(gè)胚胎都應(yīng)該P(yáng)GS一下嗎

評論內(nèi)容：

至此，有關(guān)PGS的爭論才算落下帷幕，2014年歐洲生殖年會（ESHRE）PGS的匯總數(shù)據(jù)顯示，采用囊胚活檢結(jié)合新的全基因組芯片或測序技術(shù)進(jìn)行胚胎篩選成為PGS的標(biāo)配，可以提高胚胎著床率，降低流產(chǎn)率，可以作為選擇性單胚胎移植，提高助孕結(jié)局的有效措施。

進(jìn)行PGS檢測后，是否就能保證100%生下健康寶寶？答案是否定的。雖然PGS能有效篩除大部分染色體異常胚胎，但仍有一些異常情況無法被檢測到，如滋養(yǎng)層細(xì)胞正常、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)異常、染色體缺失10MB無法檢測到的異常、染色體量不變的平衡性轉(zhuǎn)位等。

再次復(fù)習(xí)一下：胚胎植入前染色體檢查PGS，植入染色體正常的胚胎，單一胚胎的懷孕率有50%，流產(chǎn)率小于5%。 PGS的步驟上面提到，PGS從開始到胚胎植入驗(yàn)孕需要三個(gè)月，我們來看看PGS的步驟有哪些。 PGS的步驟簡單可以分為三部分，每個(gè)步驟也可以分為三個(gè)細(xì)節(jié)，現(xiàn)在就來仔細(xì)了解一下。

第三代試管嬰兒PGD/PGS技術(shù)帶給人類的好處之一就是染色體檢查！體外受精之后，通過基因篩選技術(shù)（PGD/PGS）– 胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷胚胎23對染色體異常情況、性別選定等。只有健康的胚胎才會被移植到母親的子宮中。

在進(jìn)行胚胎性別鑒定時(shí)，通常會選擇在體外發(fā)育至少3天的胚胎。此時(shí)，胚胎大約已經(jīng)發(fā)育到有6到8個(gè)細(xì)胞的階段。在這一階段，可以選取一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）。PGS技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷了從早期的FISH（熒光原位雜交）技術(shù)，到目前更為先進(jìn)的芯片或測序技術(shù)。

染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎（培育第3天），或形成囊胎（培育第5天）后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。