在廣州，隨著輔助生殖技術(shù)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的不孕不育家庭將希望寄托于試管嬰兒技術(shù)。而 PGT(胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè))技術(shù)作為試管嬰兒領(lǐng)域的一項(xiàng)重要突破，能夠在胚胎移植前對(duì)其進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)，大大提高了試管嬰兒的成功率和出生嬰兒的健康率。那么，PGT 技術(shù)具體包含哪些檢測(cè)項(xiàng)目呢?

PGT - A：非整倍體篩查

PGT - A 主要針對(duì)胚胎的染色體數(shù)目進(jìn)行檢測(cè)。在胚胎發(fā)育過(guò)程中，染色體數(shù)目異常是導(dǎo)致試管嬰兒著床失敗、流產(chǎn)以及胎兒先天性缺陷的重要原因之一。正常情況下，人類(lèi)的體細(xì)胞具有 23 對(duì)染色體，當(dāng)染色體數(shù)目出現(xiàn)增多或減少時(shí)，就會(huì)引發(fā)一系列的問(wèn)題，如唐氏綜合征(21 - 三體綜合征)、愛(ài)德華茲綜合征(18 - 三體綜合征)等。

PGT - A 通過(guò)對(duì)胚胎的染色體進(jìn)行全面分析，能夠準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體非整倍體的情況。醫(yī)生會(huì)選擇染色體數(shù)目正常的胚胎進(jìn)行移植，從而顯著提高著床率，降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，提高胎兒的健康水平。

PGT - M：?jiǎn)位虿z測(cè)

PGT - M 適用于有單基因遺傳病家族史的夫婦。單基因遺傳病是由單個(gè)基因突變引起的疾病，如地中海貧血、血友病、囊性纖維化等。這些疾病通常具有較高的遺傳度，如果不進(jìn)行干預(yù)，很可能會(huì)遺傳給下一代。

PGT - M 技術(shù)可以對(duì)胚胎的特定基因進(jìn)行檢測(cè)，確定胚胎是否攜帶致病基因突變。通過(guò)篩選出不攜帶致病基因的胚胎進(jìn)行移植，能夠有效避免單基因遺傳病的傳遞，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目標(biāo)。

PGT - SR：染色體結(jié)構(gòu)變異檢測(cè)

染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體易位、倒位等情況。染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常，增加流產(chǎn)和胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。

PGT - SR 技術(shù)能夠檢測(cè)胚胎染色體的結(jié)構(gòu)是否正常。對(duì)于染色體結(jié)構(gòu)變異的夫婦，通過(guò) PGT - SR 篩選出染色體結(jié)構(gòu)正常的胚胎進(jìn)行移植，可以提高妊娠成功率，減少因染色體結(jié)構(gòu)問(wèn)題導(dǎo)致的不良妊娠結(jié)局。

檢測(cè)流程與注意事項(xiàng)

PGT 技術(shù)的檢測(cè)流程通常包括胚胎活檢和遺傳學(xué)檢測(cè)兩個(gè)主要步驟。胚胎活檢是在胚胎發(fā)育到一定階段時(shí)，從胚胎中取出少量細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。這一步驟需要在嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行，以確保胚胎的安全和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。遺傳學(xué)檢測(cè)則是利用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)取出的細(xì)胞進(jìn)行分析。

在進(jìn)行 PGT 檢測(cè)前，夫婦雙方需要進(jìn)行全面的遺傳咨詢和相關(guān)檢查，了解自身的遺傳狀況和 PGT 技術(shù)的適用情況。同時(shí)，要選擇正規(guī)、專業(yè)的生殖醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，以保證檢測(cè)的質(zhì)量和安全性。

在廣州，PGT 技術(shù)為眾多有生育需求的家庭提供了更精準(zhǔn)、更安全的選擇。通過(guò)了解 PGT 技術(shù)的具體檢測(cè)項(xiàng)目，夫婦們可以更好地與醫(yī)生溝通，選擇適合自己的檢測(cè)方案，為迎接健康寶寶的到來(lái)做好充分準(zhǔn)備。