三代試管嬰兒技術(shù)，即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷 / 篩查技術(shù)（PGD/PGS），為眾多有生育需求的家庭帶來(lái)了新的希望，尤其是在避免某些疾病遺傳方面發(fā)揮著重要作用。
首先，染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的疾病能通過(guò)三代試管技術(shù)有效避免。染色體數(shù)目異常是較為常見(jiàn)的問(wèn)題，比如唐氏綜合征，也被稱(chēng)為 21 - 三體綜合征，患者的第 21 號(hào)染色體多了一條。患有唐氏綜合征的孩子通常會(huì)有智力發(fā)育遲緩、生長(zhǎng)發(fā)育障礙等問(wèn)題。還有愛(ài)德華氏綜合征（18 - 三體綜合征）和帕陶氏綜合征（13 - 三體綜合征），這些疾病都會(huì)嚴(yán)重影響胎兒的健康和發(fā)育。三代試管技術(shù)可以在胚胎移植前，準(zhǔn)確檢測(cè)出胚胎的染色體數(shù)目是否正常，篩選出染色體數(shù)目正常的胚胎進(jìn)行移植，從而大大降低了胎兒患此類(lèi)染色體數(shù)目異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
其次，染色體結(jié)構(gòu)異常引發(fā)的疾病也能得到預(yù)防。染色體結(jié)構(gòu)異常包括染色體平衡易位、倒位等情況。雖然染色體結(jié)構(gòu)異常的攜帶者自身可能沒(méi)有明顯癥狀，但在生育時(shí)，會(huì)增加胎兒染色體異常的概率，導(dǎo)致流產(chǎn)、胎兒畸形等問(wèn)題。三代試管技術(shù)可以檢測(cè)胚胎的染色體結(jié)構(gòu)是否正常，選擇染色體結(jié)構(gòu)正常的胚胎進(jìn)行移植，減少了因染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的不良妊娠結(jié)局。
此外，對(duì)于單基因遺傳性疾病，三代試管技術(shù)也有很好的預(yù)防效果。像血友病，這是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病；還有地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。通過(guò)三代試管的基因診斷技術(shù)，可以檢測(cè)出胚胎是否攜帶這些致病基因，只有不攜帶致病基因的胚胎才會(huì)被移植到子宮內(nèi)，從而阻斷了單基因遺傳性疾病的傳遞。
三代試管嬰兒技術(shù)在避免染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常疾病以及單基因遺傳性疾病方面具有顯著優(yōu)勢(shì)，為有相關(guān)生育風(fēng)險(xiǎn)的家庭提供了生育健康寶寶的可能。