在張家口，對(duì)于有試管嬰兒需求且可能需要進(jìn)行胚胎篩查的家庭來說，了解 PGS 和 PGD 技術(shù)的差異十分必要。下面就為大家詳細(xì)介紹這兩種技術(shù)。

定義

PGS 即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，是在胚胎植入子宮前，對(duì)胚胎的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，分析胚胎是否存在染色體非整倍體等數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，以挑選出染色體正常的胚胎進(jìn)行移植。

PGD 即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，是指在胚胎移植前，對(duì)胚胎的基因進(jìn)行檢測(cè)，診斷胚胎是否攜帶特定的遺傳疾病基因，判斷胚胎是否存在遺傳性疾病，從而篩選出不攜帶致病基因的胚胎。

檢測(cè)對(duì)象和范圍

PGS 主要針對(duì)染色體進(jìn)行檢測(cè)，關(guān)注的是染色體的整體情況。它可以檢測(cè)出胚胎染色體數(shù)目是否正常，比如常見的 21 - 三體綜合征(唐氏綜合征)就是由于 21 號(hào)染色體多了一條;還能檢測(cè)出染色體結(jié)構(gòu)是否有異常，如染色體缺失、重復(fù)、易位等。

PGD 則聚焦于特定的致病基因。當(dāng)夫妻雙方或一方患有已知的單基因遺傳病，如地中海貧血、血友病、遺傳性耳聾等，就可以通過 PGD 技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行檢測(cè)，判斷胚胎是否攜帶致病基因。

適用人群

PGS 適用于以下人群：高齡孕婦，隨著年齡增長，卵子染色體異常的概率增加;反復(fù)流產(chǎn)、胚胎停育的夫婦，懷疑胚胎染色體異常;多次試管嬰兒移植失敗的患者。

PGD 主要適用于有遺傳性疾病家族史的夫婦。如果家族中有某種特定的遺傳疾病，為了避免將疾病遺傳給下一代，就可以選擇 PGD 技術(shù)。

技術(shù)操作和復(fù)雜性

PGS 和 PGD 在操作上前期基本相同，都需要在胚胎培養(yǎng)到一定階段后，從胚胎中取出部分細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。但在后續(xù)的檢測(cè)方法和分析上有所不同。PGS 通常采用比較基因組雜交、新一代測(cè)序等技術(shù)對(duì)染色體進(jìn)行全面分析;PGD 則需要根據(jù)不同的致病基因采用特定的檢測(cè)方法，如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等，技術(shù)操作相對(duì)更具針對(duì)性和復(fù)雜性。

PGS 和 PGD 技術(shù)雖然都是為了篩選出健康的胚胎，但在檢測(cè)對(duì)象、適用人群和技術(shù)操作等方面存在明顯差異?；颊邞?yīng)根據(jù)自身情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的技術(shù)。