第三代試管較好常見(jiàn)的就是PGD技術(shù)和PGS技術(shù)，但這并不是全部，那么泰國(guó)第三代試管嬰兒有哪些技術(shù)?有什么作用?接下來(lái)且聽(tīng)我們?yōu)槟斍榉治?

1泰國(guó)第三代試管嬰兒有哪些技術(shù)?有什么作用?

1、PGT技術(shù)

胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(Preimplantation genetic testing，PGT)，括PGT-A、PGT-M和PGT-SR，即“第三代試管嬰兒。

PGT-A，其目的是用于檢測(cè)胚胎的染色體是否存在非整倍體，高活產(chǎn)率、降低不良妊娠率、預(yù)防染色體綜合征，相當(dāng)于PGS技術(shù);

PGT-M，其目的是用于靶向地檢測(cè)胚胎是否攜帶某些可導(dǎo)致單基因病的突變基因，靶向阻斷單基因遺傳病，相當(dāng)于PGD中檢測(cè)單基因病的一部分;

PGT-SR，其目的是用于靶向地檢測(cè)胚胎染色體是否存在結(jié)構(gòu)異常，阻斷染色體結(jié)構(gòu)異常的遺傳，但僅限倒位、平衡易位和羅氏易位。相當(dāng)于PGD中檢測(cè)胚胎染色體結(jié)構(gòu)異常的部分。

3、NGS技術(shù)

基因測(cè)序技術(shù)(“Next-generation" sequencing technology)，又叫高通量測(cè)序技術(shù)，以能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志，屬于二代基因測(cè)序技術(shù)。NGS技術(shù)較好主要的特征是高通量測(cè)序，能夠檢測(cè)括點(diǎn)突變、基因拷貝數(shù)變化和基因重組(染色體易位)等在內(nèi)的多種基因改變，它對(duì)于PGS和PGD來(lái)說(shuō)是一個(gè)工具。

4、SNP技術(shù)

第三代試管嬰兒SNP技術(shù)，是通過(guò)使用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，能查23對(duì)染色體，全面的解決因染色體異常而導(dǎo)致的流產(chǎn)，發(fā)育不良等情況，同時(shí)還可以查單基因遺傳病94種，是目前世界上試管醫(yī)療中比較完善的一項(xiàng)技術(shù)。具有優(yōu)勢(shì)有

(1)監(jiān)測(cè)確度達(dá)到99.9%以上;

(2)分辨率高：可達(dá)kb水平，能夠檢測(cè)大量的細(xì)微DNA改變，比傳統(tǒng)G顯帶核型分析分辨率高1000倍;

(3)能同時(shí)檢測(cè)染色體CNV(拷貝數(shù)異常)和245種遺傳疾病/區(qū)域;

(4)能夠檢測(cè)單親二倍體、雜合缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常;

(5)能夠?qū)?3對(duì)染色體都進(jìn)行分析。

5、ACGH技術(shù)

ACGH技術(shù)是比較基因組雜交技術(shù)，可以查人體全部染色體，在檢查染色體方面比PGD技術(shù)更為全面、準(zhǔn)確。

全面查后得到的胚胎質(zhì)量好，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。對(duì)胚胎質(zhì)量要求極高，需要在胚胎發(fā)育到5天形成囊胚后進(jìn)行，全面的查有可能導(dǎo)致沒(méi)有健康胚胎可移植的結(jié)果。

常用于腫瘤或遺傳病全基因組CNV檢測(cè)，直觀地表現(xiàn)出腫瘤及遺傳疾病基因組DNA在整個(gè)染色體組的缺失或擴(kuò)增。

適用人群：不孕不育、反復(fù)流產(chǎn)、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產(chǎn)婦。

6、BOBS技術(shù)

BoBs (BACs-on-Beads)技術(shù)在妊娠中期羊水細(xì)胞染色體檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值，可以快速檢出常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常，結(jié)合傳統(tǒng)的核型檢測(cè)，可以更加全面的檢測(cè)胎兒染色體異常，臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

7、FISH技術(shù)

FISH技術(shù)是一種重要的費(fèi)放射原位雜交技術(shù)。

分查囊胚/胚胎的13染色體(一三綜合癥)、18染色體(愛(ài)德華綜合癥)、21染色體(唐氏綜合癥)、X染色體(杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)、Y染色體(急髓系白血病)，5對(duì)染色體，保障了胚胎的質(zhì)量，并且能有更多可用胚胎。

適用人群：身體沒(méi)有什么染色體問(wèn)題，只是單純的想生孩子或者孩子。