??在不孕不育患者中，有這樣一部分人群的致病原因，是由于遺傳因素。

??染色體異常——

??性染色體異常。包括性染色體數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變。性染色體數(shù)目異常指性染色體增多或減少，如45,xo綜合征、超x綜合征、46,xx男性和46,xy女性，46,xx/46,xy、45,x/46,xy、46,xx/47.xxy、46,xx/47.xxy/49,xxyyy等。共同臨床特征為性發(fā)育不全或兩性畸形，從而影響生育功能，有的只表現(xiàn)為生育力下降、智力較差等特征。性染色體結(jié)構(gòu)畸變是因染色體發(fā)生斷裂，出現(xiàn)易位、倒位、缺失或環(huán)狀染色體等各種畸形。結(jié)構(gòu)畸變可導(dǎo)致性腺發(fā)育不良，激素分泌障礙，或發(fā)生性反轉(zhuǎn)等，從而影響生育功能。

??常染色體異常。指1-22號染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變，共同臨床特征為先天性非進行性智能發(fā)育不全，生長發(fā)育遲緩，常伴五官、四肢、內(nèi)臟等畸形，有的可出現(xiàn)性腺發(fā)育障礙、功能減退或性反轉(zhuǎn)等，導(dǎo)致自發(fā)流產(chǎn)、嬰幼兒期夭折或活至生育年齡而不育。

??基因突變——

??調(diào)控性腺發(fā)育及有關(guān)激素與受體的基因突變均可導(dǎo)致不孕不育，包括影響雄激素合成酶、雄激素受體、gnrh、gnrh受體、lh或fsh、lh受體或fsh受體。芳香化酶的基因突變等，都可影響不同生育環(huán)節(jié)而導(dǎo)致不孕不育。

??其實，避免遺傳性不孕是有一定的科技手段的：

??婚前健康檢查——

??正患病毒性肝炎、肺結(jié)核和其他一些嚴(yán)酷器質(zhì)性疾病的病人，不應(yīng)急于戀愛和結(jié)婚。研究結(jié)果表明，多種嚴(yán)重疾病患者生養(yǎng)的先輩，患遺傳性疾病的能夠性亦會增加。

??孕前遺傳咨詢——

??遺傳咨詢通過對來診者做仔細(xì)的詢問與檢查，考察病史、家族史而繪制系譜圖，依據(jù)患者體征、試驗室結(jié)果，一定遺傳形式，而后再剖析發(fā)病危險，并提出指點性看法。

??有的遺傳病與環(huán)境、時節(jié)相聯(lián)系，醫(yī)生會對何時懷孕有益提出詳細(xì)看法。另外，有些遺傳病需要在孕前做必要的治療，或服一些藥品對胎兒發(fā)育有益，因此，孕前先去咨詢，遵循醫(yī)生的吩咐懷孕是會有益于優(yōu)生的。

??注重產(chǎn)前篩查——

??產(chǎn)前篩查又稱宮內(nèi)診斷，是指在胎兒出世前運用各種方法了解胎兒的外表結(jié)構(gòu)、對胎兒的染色體停止核型剖析、檢測胎兒細(xì)胞的生化成分或?qū)ζ渫Ｖ够蚱饰?。從而對某些胎兒先天分一般或遺傳性疾病及時做出診斷，以防止存在嚴(yán)重遺傳病、智力阻礙以及先天一般胎兒的出世。

??面對遺傳因素導(dǎo)致的不孕不育，最明智的方法是通過科學(xué)手段進行醫(yī)學(xué)判別，然而在專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)生指導(dǎo)下妥善處置，才有可能通過后天的努力改變先天的遺傳影響。