羅氏易位，也稱為羅伯遜易位或絲狀融合。一般情況下，羅氏易位患者的外貌和智力發(fā)育都是正常的，大多數(shù)是在孕前檢查，或者流產(chǎn)后檢查的時候才發(fā)現(xiàn)問題。因此很多人對于這個問題不是很了解。那么，羅氏易位是遺傳的嗎？遺傳規(guī)律是怎樣的？

羅氏易位是具有一定遺傳性的。羅氏易位在人群中的發(fā)病率約為1、23/1000，在不孕人群中約占2%~3%。這種特殊的染色體重排主要發(fā)生在13、14、15、21和22號染色體上，攜帶者通常有45條染色體。然而，由于缺失的部分是染色體的短臂異染色質(zhì)部分，因此大多數(shù)患者的表型都是是正常的。但是絕大多數(shù)羅氏易位發(fā)生在卵子或者精子生成的減數(shù)分裂過程中，這就很容易導致后代是羅氏易位攜帶者。

因此出現(xiàn)羅氏易位的原因主要有兩個：

1、新發(fā)突變：如果胚胎在發(fā)育階段受到外界的影響，而出現(xiàn)染色體異常問題，就可能會出現(xiàn)染色體異位的問題。

2、遺傳自父母：如果，父母雙方中有一方或者雙方是為羅氏易位攜帶者，那么，孩子就可能會出現(xiàn)染色體異常。羅氏易位攜帶者與正常人結(jié)婚，理論上產(chǎn)生染色體完全正常的胚胎的概率為1/6。羅氏易位攜帶胚胎的概率也有1/6。剩下的4/6概率是染色體不平衡胚胎。

羅氏易位攜帶者多會出現(xiàn)妊娠困難的情況。女性在懷孕過程中，很容易出現(xiàn)反復流產(chǎn)，或胎兒染色體異常的問題，甚至可能會出現(xiàn)21三體綜合征、13三體綜合征等先天性缺陷兒。

如果羅氏易位攜帶者有生育問題，比較有可能獲得后代的方式就是輔助生殖。有研究認為，男性羅氏易位可能會干擾男性精子發(fā)生，男性羅氏易位攜帶者常伴有少精子癥和弱精癥。對于這類患者，通常采用ICSI獲取精子，采用PGD技術(shù)保證植入胚胎染色體平衡或完全正常，從而提高妊娠率。