假如你有宗族遺傳缺點的病史，或許假如你閱歷過重復(fù)流產(chǎn)，你可能對試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)確診(PGD)感興趣。PGD為許多配偶供給了一個回絕基因突變或染色體反常影響的孩子的期望。PGD測驗有助于確認(rèn)試管嬰兒胚胎在植入子宮前的健康狀況。這有助于添加健康懷孕的時機。什么是植入前遺傳學(xué)確診，他和試管嬰兒的聯(lián)系是怎么樣的呢?為我們介紹在試管嬰兒中觸及的別的一個技能。

PGD是一種查看技能，用于檢測不健康胚胎。在20世紀(jì)80年代，PGD測驗被用于檢測胚胎中特定基因或染色體的問題。

在胚胎發(fā)育的前期階段，經(jīng)過胚胎細(xì)胞基因方面進行檢測，不健康或有缺點的胚胎可以被丟掉，只允許試管嬰兒植入健康的胚胎。

植入前遺傳學(xué)確診適用誰?

植入前遺傳學(xué)確診仍然是一個適當(dāng)新的生育醫(yī)治。它只在大型生育醫(yī)院才有，適用于給有遺傳病史和其他危及生命的疾病的配偶。許多配偶不愿意生孩子，由于懼怕遺傳風(fēng)險的遺傳疾病和缺點。遺傳性疾病常常會對一個人的日子發(fā)生很大的影響，導(dǎo)致身體和情感上的痛苦、發(fā)育問題乃至逝世。PGD的意圖是協(xié)助阻撓配偶將這些遺傳缺點傳給他們的孩子。

特別適用于PGD檢測的配偶傾向于分為三類：

那些具有單一基因缺點的人，一般表現(xiàn)為遺傳病史的宗族史。

染色體缺點者。

染色體重排者常閱歷屢次流產(chǎn)。

植入前遺傳學(xué)確診能檢測到什么疾病和缺點?

研究人員現(xiàn)在可以挑選特定疾病的特定染色體，共125多種基因遺傳病做出精確的判別。其間助孕含：

X染色體：Duchenne型肌營養(yǎng)不良、脆性X綜合征和特納綜合征

Y染色體：急性髓細(xì)胞白血病

第一3染色體：乳腺癌、卵巢癌

第一5染色體：馬凡綜合征

第一6染色體：地中海貧血，多囊腎病

第一7號染色體：私立試管病

第一8號染色體：胰腺癌，尼曼-匹克病

第21染色體：唐氏綜合征

第22號染色體：緩慢髓細(xì)胞白血病

植入前遺傳學(xué)確診的長處

運用PGD有許多優(yōu)點。假如你已經(jīng)有了一個患有遺傳疾病的孩子，PGD測驗可以阻撓你把基因缺點傳給另一個孩子。PGD檢測能進步試管嬰兒成功率，由于它阻撓了不健康胚胎的運用。PGD也有助于約束你生寶寶或高階倍數(shù)的時機。

進程

PGD技能是一個適當(dāng)雜亂的進程，需求一個高專業(yè)的生殖內(nèi)分泌學(xué)家操作。PGD測驗只能在一對配偶進行試管嬰兒時進行。PGD檢測一般可以相對較快地檢測完結(jié)，以保證及時植入一切健康胚胎。

PGD測驗程序觸及多個過程：

你需求服用生育藥物以誘發(fā)排卵。

一旦你排卵，你的一些**將被收集受精。

在你的醫(yī)院的試驗室里，你的**會和你助孕的**受精。

大約三天后，或許一旦你的胚胎發(fā)育到6到12個細(xì)胞，PGD測驗就可以開端了。抽取你胚胎的一個細(xì)胞來檢測。但這不會影響胚胎的發(fā)育。

DNA是從細(xì)胞核中提取出來的。然后用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)對任何遺傳缺點進行剖析。

可以進行植入前遺傳學(xué)確診這也是試管嬰兒的別的一個優(yōu)勢，這也是讓許多患有遺傳病宗族的配偶可以脫節(jié)夢魘的辦法。