??泰國第三代試管嬰兒主要是針對于高齡、遺傳病癥、出現(xiàn)染色體異常、以及多次異常流產(chǎn)的人群，通過對23對染色體檢測，選出健康的胚胎進行移植。目前泰國有五種染色體檢測技術(shù)，分別是PGD、PGS、A-CGH、SNP、NGS，下面就分別介紹一下：

??PGD(胚胎植入基因診斷)

??在試管嬰兒治療周期中用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。.因診斷還可以用來幫助鑒別胚胎生孩子,即可以進行生孩子篩選(生孩子)以作為協(xié)調(diào)家庭平衡的一種方式.但是PGD只限于篩查5對染色體;13號、15號、21號、X、Y染色體。

??PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)

??主要用于胚胎植入前對早期胚胎,進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測。通過對胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目檢測、比對,來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

??A-CGH(比較基因組雜交)

??是一種應(yīng)用芯片技術(shù)同時微觀分析整個基因組拷貝數(shù)變化的技術(shù)。A-CGH是在比較基因組雜交稻基礎(chǔ)上發(fā)展而來的。A-CGH可以在單細胞水平提供全基因的遺傳信息，將WGA技術(shù)與芯片技術(shù)相結(jié)合，同時檢測24種染色體的非平衡。

??SNParray(全基因組微陣列芯片檢測)

??是一項令人振奮的分子遺傳學(xué)技術(shù)，根據(jù)國內(nèi)有名氣生殖醫(yī)院的臨床數(shù)據(jù)，使用SNParray技術(shù)后的臨床妊娠率比不使用SNParray后的臨床妊娠率要高20%，SNParray可檢測全部染色體異常，對胚胎非整倍體的檢測可信度更高，檢測定位的染色體片段重復(fù)缺失，進而可檢測非平衡染色體、還能準確排除染色體疾病、尤其是性連鎖疾病的遺傳。

??NGS(NextGenerationSequencing)

??主要包括全基因組重測序(wholegenomesequencing,WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標(biāo)區(qū)域測序(taegetedregionssequencing，TRS)，它們同屬于新一代基因測序的范疇。隨著人類基因組計劃的完成以及分子基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，人類對自身遺傳信息的了解和掌握有了前所未有的進步，使得NGS技術(shù)可以在短時間內(nèi)對基因進行精確定位，可檢測胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病(常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等)，并可同時檢測非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的疾病，從而大幅提高妊娠率，降低流產(chǎn)率、出生缺陷和患遺傳病的風(fēng)險。

??選擇做第三代試管嬰兒，到底選擇什么樣的技術(shù)合適，選擇什么的技術(shù)成功率更高，這些都要根據(jù)每個人的年齡、身體情況做出合理的檢測技術(shù)。對于身體原因的不能懷孕而且求子心切的父母來說，選擇泰國第三代試管嬰兒技術(shù)是最適合不過。