泰國試管嬰兒胚胎染色體篩查報告怎么看?

01 怎么看胚胎正不正常?

認(rèn)住NAD，NAD表示這是正常胚胎可以移植，而此報告中有10個胚胎顯示NAD，說明有10個正常胚胎。

其他的均為異常情況，具體是什么染色體出現(xiàn)問題造成異常，由于異常情況有很多種，這里就不展開說了，有需要了解的可以微信上向我們詳細(xì)了解。

02 怎么看助孕?

一般的胚胎報告用的是XY表示男 ，XX表示女。

另外也有醫(yī)院的篩查報告使用以下方式表示

男胚胎：X=1，Y=1

女胚胎：X=2，Y=0

或者直接用英文，Male表示男，F(xiàn)emale表示女。

在泰國試管嬰兒過程中，胚胎培育和篩查環(huán)節(jié)是重中之重，也是讓人緊張，容易心情大起大落的一個環(huán)節(jié)。胚胎如同我們曾經(jīng)經(jīng)歷的高考一樣，過五關(guān)斬六將，終才能脫穎而出，被保存，然后等待移植，后再體內(nèi)著床，發(fā)育長大成一個健康可愛的小嬰兒，然后呱呱墜地來到爸爸媽媽的身邊。下面就來和大家講講染色體篩查的重要性，以及教大家看懂泰國試管嬰兒胚胎染色體篩查報告。

染色體篩查的重要性

人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因。23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。一般人群中有點擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5~6個隱性基因。雖然不是所有問題都會影響孩子的健康，但如果自然懷孕，懷上的很可能是有健康問題的胎兒。

就算做了、二代試管嬰兒，由于只有第三代技術(shù)才能檢測出胚胎染色體和基因上的疾病，一二代沒有這種技術(shù)，所以也無法保證移植的胚胎是健康的，這樣很可能會引起反復(fù)流產(chǎn)。

所以，現(xiàn)在原來越來越多人選擇去泰國做第三代試管嬰兒，通過pGS/pGD技術(shù)，在胚胎移植前，對其染色體和基因進(jìn)行篩查和診斷，不僅可以篩查出染色體異常的囊胚，還可以檢測出125種遺傳性疾病，如唐氏綜合癥、血友病等，避免這些疾病遺傳給下一代，提高著床率，降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風(fēng)險，同時還能生孩子。