無創(chuàng)dna的正常值范圍是-3到3之間，其中2.6-3位臨界風險，遇到這種情況需要在相關醫(yī)生的建議下復查，若是數(shù)值高于3，那么就定義為高風險，證明胎兒染色體異常的幾率較大，若是無創(chuàng)dna檢查高于正常值范圍太多，需進一步做羊水穿刺檢查，明確胎兒是否存在異常。

很多孕婦在孕期都會歷經(jīng)無創(chuàng)dna檢查，主要目的是檢查胎兒染色體正常與否，來診斷遺傳性疾病，不過好多孕婦在拿到無創(chuàng)dna檢查報告單之后，因為不知道各指標參考值范圍，因此不太確定自己的各指標的結果正不正常，甚至一些孕婦因為看不懂無創(chuàng)dna報告單而錯過某些疾病的最佳時間，因此孕婦們看懂無創(chuàng)dna結果正常范圍很重要。

胎兒染色體異常容易畸形

孕婦無創(chuàng)dna結果正常值范圍

無創(chuàng)dna囊篩查出100多種染色體疾病，主要是通過胎兒染色體非整倍體13三體、18三體、21三體來判斷，這三項指標的正常參考值范圍均為-3到3之間，準確率高達95%，若是無創(chuàng)dna檢查后，只要其中一項不在正常值范圍內(nèi)，都需要引起重視，避免胎兒發(fā)育出現(xiàn)異常。

無創(chuàng)dna通過檢查胎兒的13、18、21染色體是否缺失，來判斷胎兒是否先天弱智、唐氏綜合征等染色體相關的疾病，若是檢查結果不正常，可以考慮復檢，若多次復檢還是不正常，可以再進一步做羊水穿刺來綜合評估胎兒的異常狀況，以便于相關醫(yī)生采取治療措施。

對于孕婦來說，若是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺都確定了胎兒發(fā)育異常，那就代表寶寶存在畸形，為了優(yōu)生優(yōu)育著想，大多數(shù)醫(yī)生會建議孕婦們終止妊娠，然后再根據(jù)醫(yī)生的指導進行治療，以確保下次懷孕能生下健康的寶寶，但最終要還是不要，就需要胎兒的父母自己做最終的決定。

孕婦無創(chuàng)dna正常胎兒畸形的幾率

無創(chuàng)dna的準確率高于90%，其中21三體準確率能達到90%，18三體準確率能達到97%，13三體篩查出的準確率在91%，一般來說孕婦只要無創(chuàng)dna的結果正常，胎兒因染色體異常發(fā)生畸形的幾率就很低，但畢竟無創(chuàng)dna結果準確率也不是百分百，所以即使無創(chuàng)dna結果正常也無法百分百排除胎兒畸形。

這里要注意的是，無創(chuàng)dna只能篩查因染色體異常而導致的胎兒畸形，若是其他因素導致的胎兒畸形，是無法檢測出來的，比如身體上的缺陷，因此即使無創(chuàng)dna結果正常也不能掉以輕心，建議配合羊穿和b超，全方位的查看胎兒的發(fā)育是否存在問題。

互助問答

網(wǎng)友提問

無創(chuàng)dna的結果在正常范圍，后續(xù)還要做羊水穿刺嗎？

隨診顧問

無創(chuàng)dna檢查后是否要做羊穿主要看前者的檢查結果，若是在正常范圍內(nèi)，屬于低風險，一般不用做羊水穿刺，但若是結果高于正常值范圍，那么就代表著高風險，為了保證優(yōu)生優(yōu)育，大多數(shù)醫(yī)生都會建議孕婦做一個羊水穿刺檢查，以便于進一步診斷。

網(wǎng)友提問

無創(chuàng)dna結果正常是不是胎兒發(fā)育就是健康的？

隨診顧問

無創(chuàng)dna是通過抽血提取胎兒游離的DNA片段進行染色體的分析，作用是判斷胎兒是否存在先天性的遺傳疾病，但無法排除胎兒其他方面的疾病，因此無創(chuàng)dna結果正常也未必代表胎兒發(fā)育是健康的，還需要在后續(xù)的孕期當中來做一些相關的檢查判斷。

孕婦各項檢查指標正常值大全

女性在懷孕后要做很多項檢查，包括血常規(guī)、孕酮、b超、卵黃囊、羊水穿刺、唐氏篩查、胎心監(jiān)護、abo溶血等，每項檢查的目的都是為了保證母胎的健康，這里全民健康網(wǎng)整理了孕婦各項檢查報告的正常值，方便人們了解自己的指標是否在標準范圍內(nèi)。

血常規(guī)	孕酮	b超	絨毛活檢	卵黃囊	封閉抗體
甘膽酸	羊水穿刺	無創(chuàng)dna	唐氏篩查	糖篩	宮高與腹圍
胎心監(jiān)護	孕囊	胎動	風疹病毒	巨細胞病毒	弓形蟲病毒
abo溶血	乳腺檢查	甲肝檢查	丙肝檢查	nt檢查

孕婦在產(chǎn)檢之后，若發(fā)現(xiàn)報告單上的結果出現(xiàn)異常，要引起重視，需要在醫(yī)生的指導下科學的處理，這樣孕婦和胎兒的健康才能更有保障，不過孕媽們也不用過于擔心，因為有些指標異常危害并不嚴重，并且調(diào)理起來也比較容易，只要按醫(yī)囑解決，基本都能安全渡過整個孕期。