胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)是一種輔助生殖技術，用于胚胎的基因檢測。 首位步是進行美國試管嬰兒循環(huán)，然后對獲得的胚胎進行遺傳助孕。 比較后，選擇那些沒有遺傳異常的胚胎移植到患者的子宮。

什么時候使用PGD?

當夫妻，或至少其中一人，是某些遺傳性疾病的攜帶者。

當夫妻或其中至少一個由于存在染色體異常(例如易位或染色體倒位)而改變其核型時。了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院

經(jīng)過多次美國試管嬰兒失敗患者

復發(fā)性胚胎植入失敗(RIF)后

反復流產(chǎn)

高齡產(chǎn)婦(特別適用于38-40歲的女性)

先前妊娠中胎兒有非整倍性(細胞中染色體數(shù)目異常)的歷史

PGD過程?

美國試管嬰兒獲得胚胎后。培養(yǎng)胚胎至少3天。在這個階段(第3天)，胚胎已經(jīng)有6-8個細胞。

PGD也可以在胚泡期完成，也就是說第5天胚胎。在這個階段，胚胎有兩種類型的細胞：胚胎發(fā)育的內(nèi)細胞團，以及滋養(yǎng)層，它們會發(fā)育成胎盤。

通過胚胎活組織檢查從胚胎中取出一個或兩個細胞。這樣醫(yī)生可以獲得其中助孕含的遺傳物質(zhì)。

對胚胎進行助孕以驗證其是否沒有遺傳異常。如果其中一個呈現(xiàn)染色體異常，則不會選擇這個胚胎進行移植。了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院

美國試管嬰兒胚胎基因檢測的常見問題

PGD優(yōu)缺點都有什么?

隨著女性年齡的增長，胚胎發(fā)生染色體異常的風險顯著增加。PGD的優(yōu)點助孕括：

減少流產(chǎn)和復發(fā)性妊娠丟失的風險

獲取有關胚胎染色體代碼的信息

提高整體懷孕率

另一方面，PGD存在一些應該考慮的問題。首先，胚胎有可能被活組織檢查程序損壞，特別是在第3天進行PGD程序。

PGD能檢測到哪些常見的疾病?

助孕括：脊髓性肌萎縮，β地中海貧血(β地中海貧血)，Clouston綜合征，高雪氏病，囊性纖維化，骨硬化癥，多囊腎病，非綜合征先天性感音神經(jīng)性耳聾，肌強直性營養(yǎng)不良，肌營養(yǎng)不良，塊狀 硬化癥(I型和II型)，神經(jīng)纖維瘤病(I型)，亨廷頓舞蹈病或舞蹈病，色素性視網(wǎng)膜炎，A型血友病，脆性X染色體綜合征。了解您適合的美國試管嬰兒醫(yī)院

如果PGD完成，是否還會進行羊水穿刺?

如果通過PGD檢測，選擇移植的胚胎將沒有遺傳異常，因此羊膜穿刺術的必要性非常低，因為原則上沒有理由懷疑懷孕期間是否存在遺傳性疾病。 因此，從廣義上講，我們可以說PGD后將無需進行羊水穿刺測試。