我們知道泰國(guó)第三代試管嬰兒有一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)就是可以利用移植前的PGD/PGS技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行取樣篩查染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)是否異常，以及是否存在單基因遺傳疾病，從而從根源上保障胚胎的健康優(yōu)質(zhì)，避免患病兒出生。所以對(duì)于赴泰試管前的夫妻雙方身體檢查項(xiàng)目，并非是所有的人都需要做染色體分析，但是對(duì)于有一些人來說，則是需要做染色體分析檢查的，那么，到底哪些人需要做這個(gè)呢?

海外[]指出，由于健康夫妻也可能會(huì)生下患病孩子，所以做泰國(guó)試管嬰兒可以做到優(yōu)生優(yōu)育，但是對(duì)于本身就存在染色體異常的情況而言，明確到底是哪一種情況的染色體分析也是非常重要的，針對(duì)性的監(jiān)測(cè)可有效提高檢查的準(zhǔn)確性。我們知道做泰國(guó)試管嬰兒胚胎培育過程中，胚胎的染色體是精子和*的染色體重新組合而成的，在精子和*成熟過程中會(huì)發(fā)生減數(shù)分裂，就是染色體從兩倍體變成單倍體，然后在精*結(jié)合的過程中重新組合成兩倍體。

如果這個(gè)減數(shù)分裂或者精*結(jié)果過程出現(xiàn)錯(cuò)誤，胚胎的染色體就會(huì)異常，所以不是流產(chǎn)導(dǎo)致的，而是精*分裂和結(jié)合過程中產(chǎn)生的。所以移植前對(duì)胚胎進(jìn)行取樣篩查，就能有效避免該問題出現(xiàn)。但如果對(duì)于本身夫妻雙方或者一方存在染色體攜帶的情況來說，先就明確染色體異常情況，再來選擇合適的基因篩查技術(shù)則能事半功倍。所以下面我們就來了解看看，到底做泰國(guó)試管嬰兒前，哪些人需要做染色體分析。

1、多次流產(chǎn)，國(guó)內(nèi)試管多次失敗的情況，可做染色體分析排除是否存在染色體異常攜帶。由于多次流產(chǎn)的因素中染色體異常是一大主要因素，所以做這個(gè)檢查可以做好不*不育疾病和原因查找，也對(duì)后續(xù)的助*提*了一個(gè)有利的方向。比如染色體數(shù)量缺失(非整倍體)典型的就有21三體即唐氏綜合癥、18三體愛德華癥;染色體結(jié)構(gòu)異常常見的就有羅氏易位、慢性粒細(xì)胞白血病(第22號(hào)和第一4號(hào)染色體易位)、9號(hào)染色體倒置等。

2、有過患病兒出生或者家族遺傳病史的情況，那么是一定要做好遺傳咨詢，染色體檢查的。通過這個(gè)方法查找原因、預(yù)測(cè)生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)、及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以采取積極有效的干預(yù)措施。同時(shí)*助先進(jìn)的泰國(guó)試管嬰兒PGD/PGS基因篩查也能有效避免一百多種單基因遺傳疾病，如地中海貧血，血友病等等，以及染色體異常疾病。

3、存在這些情況也是需要做染色體檢查的，*括生殖功能障礙者、第二性征異常者、外生殖器兩性畸形者、先天性多發(fā)性畸形和智力低下的患兒及其父母、接觸過有毒、特殊物質(zhì)者、新婚人群(這個(gè)很重要)。一般在不育不*癥、多發(fā)性流產(chǎn)和畸胎等有生殖功能障礙的夫婦中，至少有7%～10%是染色體異常的攜帶者，攜帶者本身往往并不發(fā)病，卻可因其生殖細(xì)胞染色體異常而導(dǎo)致不*癥、流產(chǎn)和畸胎等生殖功能障礙。所以存在這些問題，那么可先做染色體分析來明確自身問題，對(duì)于需要*助泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)的家庭而言，染色體分析是非常重要的，特別是屬于這些情況的家庭。

做泰國(guó)試管嬰兒確實(shí)可以優(yōu)生優(yōu)育，而做好前期的疾病排查，以及*前安全健康把握和后期的產(chǎn)檢工作，可以說每一個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)于生健康寶寶來說，都是非常重要的，優(yōu)生優(yōu)育并非單純的依賴于泰國(guó)試管技術(shù)就夠 的，還需要從多方面進(jìn)行把握。