國(guó)內(nèi)到泰國(guó)做試管的原因除了高達(dá)70%成功率，還有就是泰國(guó)普遍開展第三代試管，所以有人會(huì)問泰國(guó)第三代試管優(yōu)勢(shì)有哪些？下面跟隨小編一起來了解下吧！

泰國(guó)三代試管PGD技術(shù)是通過檢測(cè)胚胎是否存在與親本相同的異常，篩選信號(hào)正常的胚胎進(jìn)行移植。如果胚胎染色體異常可能導(dǎo)致多次流產(chǎn)，因此需要對(duì)胚胎進(jìn)行全基因組篩查，選擇染色體正常、有潛力的胚胎種子。一般來說，PGD胚胎至少有一個(gè)明確診斷染色體或基因異常的親本，是對(duì)胚胎異常的定向檢測(cè)，而PGS則是對(duì)胚胎染色體篩查。

常見的染色體疾病有21三體(唐氏綜合征)、13三體、18三體等。也就是說，在唐氏篩查期間接受風(fēng)險(xiǎn)篩查的染色體疾病。但每一條染色體和每一段染色體都可能丟失或增加，導(dǎo)致各種染色體缺失和綜合征，從而導(dǎo)致出生缺陷。

在?？漆t(yī)院，絨毛膜活檢和羊膜穿刺術(shù)可用于產(chǎn)前胎兒染色體疾病的檢測(cè)，同時(shí)使用基因芯片和細(xì)胞培養(yǎng)染色體。除了常見的染色體疾病外，還檢測(cè)到染色體微和微缺失綜合征，是一種全面、快速、準(zhǔn)確的染色體檢查。

那么，泰國(guó)第三試管技術(shù)可以避免哪些染色體疾?。?/p>

一、遺傳疾病的類型

1、常染色體顯性遺傳病?

這類遺傳疾病的致病基因是顯形的，并且在常染色體上，所以患病與助孕無關(guān)，孩子都可發(fā)病。患者與正常人結(jié)合，子代有一半的幾率發(fā)病，比如骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，都是屬于這類遺傳疾病。

2.*連鎖顯性遺傳病

*連鎖顯性遺傳病是由于顯性致病基因在x染色體上造成，患者中的女性多于男性。女性患者與正常男性婚配，子代無論孩子，均有50%患病幾率。而男性患者和正常女性所生的子代中，孩子全部正常，女孩全部患病。這種情況的話，就可以通過三代試管技術(shù)篩選出正常男胚胎移植，懷上孩子，可以保證是健康寶寶。

3.*連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病的隱性致病基因，位于x染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性婚配，所全部正常，但女孩均為攜帶者，攜帶者不發(fā)病但成年后依然存在生育問題，有可能生下患病后代。若女性攜帶者與正常男性婚配，所有50%的幾率是患者，女兒全部正常。常見的有血友病A/B、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等，這類疾病，可以根據(jù)孩子患病情況不同，通過第三代或女孩來避免疾病。

4.多基因遺傳病

這類遺傳疾病發(fā)病原因復(fù)雜，遺傳幾率高，子代無論孩子發(fā)病幾率都遠(yuǎn)超10%，危害比較嚴(yán)重。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。

5.染色體疾病

先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。

6.常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴(yán)重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘?，不宜生育，因?yàn)槠渌优隙ň鶠橥』颊摺?/p>

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