寶寶健康是大家都希望看到的，但事不隨人愿，正應(yīng)了那句話：理想很豐滿，現(xiàn)實很骨感。據(jù)統(tǒng)計，目前大約每100個新生兒中就有3~10個患有各種不同程度的遺傳病，我國每年新生的嬰幼兒大約有80~120萬存在先天性問題。因此，一般均患遺傳病的夫妻是不敢輕易懷孕生子的，第三代試管嬰兒是他們的希望，家族遺傳病選擇做試管可以避開嗎？試管平臺告訴你答案。

患遺傳病夫妻的生育之難。

遺傳病是遺傳因素起決定性作用，所以“家族性”是典型特點。遺傳病常在一個家族中有多人發(fā)病，并由親代向子代傳遞，代代相傳。當(dāng)夫妻雙方都有遺傳病或均帶有一個導(dǎo)致該疾病的基因時，生下的后代極可能患有此遺傳病或稱為這種隱性致病基因的純合子(統(tǒng)一基因座位上的兩個基因都不正常)而得病。

患遺傳病的夫妻想要生育健康寶寶是一種奢望。這里，我們以常見的地中海貧血癥、血友病為例，看看同患病的夫妻二人到底面臨怎么的生育窘境？如果夫妻雙方為同類型的地中海貧血癥患者，則生下的后代25%是中重度地貧患兒，50%為攜帶者，只有1/4的可能是正常兒;若是夫妻均為血友病患者，其所孕育的子女也都為血友病患兒。那生子愿望又該何去何從呢?

家族遺傳病做試管可以避開嗎？

有遺傳疾病的夫婦選擇三代試管技術(shù)成功孕育了健康寶寶，避開遺傳病，發(fā)展至今更是達到了全基因篩查診斷的高度，將輔助生殖技術(shù)從單純解決生育提升到了優(yōu)生優(yōu)育的高度。

1、PGS技術(shù)→準(zhǔn)確篩查23對染色體是否異常。

PGS技術(shù)指在胚胎植入自己體內(nèi)子宮前，對其進行檢測，分析是否存在遺傳物質(zhì)異常的一種遺傳學(xué)篩查方法。此技術(shù)在經(jīng)過了三代的發(fā)展演變：FISH技術(shù)→ACGH技術(shù)→NGS技術(shù)，所以針對由胚胎染色體重復(fù)、缺失、易位、倒位等異常問題導(dǎo)致的新生兒罹患唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、克氏綜合征等染色體病，PGS技術(shù)是可以準(zhǔn)確規(guī)避的。

2、PGD技術(shù)→規(guī)避274種遺傳病。

PGD技術(shù)及胚胎移植前基因診斷技術(shù)，是在胚胎移植前針對基因突破點進行檢測，診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因，以防止遺傳病下行，目前此技術(shù)能夠規(guī)避的遺傳病多達274種?？梢赃@么說：只要能查到基因突變點，就一定能篩查出來。

這樣，遺傳病家庭可以選擇三代試管，專家在將其提供的優(yōu)質(zhì)精子、卵子進行ICSI受精，并培育至第5天形成囊胚后，提取囊胚外圍細胞(將來發(fā)育成胎盤)進行PGS/PGD全基因篩查診斷，從而優(yōu)勝劣汰剔除存在染色體異常問題或攜帶遺傳致病基因的不健康囊胚，挑選健康優(yōu)質(zhì)的囊胚進行移植，不僅能從根源上阻斷父母將此疾病遺傳給下一代的風(fēng)險，還可以使胎兒更好地繼承父母的優(yōu)秀基因，真正將寶寶健康把控在孕前，試管嬰兒優(yōu)生率可達89.8%。

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