白內(nèi)障是一種眼科疾病，在生活中老人身上經(jīng)常出現(xiàn)這種疾病，除了出現(xiàn)在老人身上以外，白內(nèi)障還會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)在剛出生的嬰兒或者處于兒童期的兒童，是屬于遺傳性疾病，小孩子的白內(nèi)障處理起來(lái)比老年性白內(nèi)障復(fù)雜百倍，現(xiàn)在和大家一起討論一下先天性白內(nèi)障的遺傳如何用泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)阻隔這種遺傳提高成功率。

首先什么是先天性白內(nèi)障？

先天性白內(nèi)障（congenita cataract）多在出生前后即已存在，或在兒童期內(nèi)罹患，白內(nèi)障其發(fā)生率在我國(guó)為0.05%，白內(nèi)障能導(dǎo)致嬰幼兒失明或弱視，失明兒童中有22%～30%為白內(nèi)障所致，是一組嚴(yán)重的致盲疾病，嚴(yán)重影響兒童的視力發(fā)育，已成為兒童失明的第二位原因，可為單純性白內(nèi)障或伴發(fā)眼部及其他全身發(fā)育異常。

先天性白內(nèi)障的遺傳模式是什么？

先天性白內(nèi)障是兒童常見(jiàn)的致盲性眼病，約有1/3是遺傳性的,其遺傳方式有常染色體顯性、常染色體隱性和*連鎖遺傳3種，其中常染色體顯性先天性白內(nèi)障（autosoa oant congenita cataract，ACC）較為常見(jiàn)。

先天性白內(nèi)障的致病基因是什么？

FO*E3基因、TE114基因、SO*2基因、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子基因、鐵蛋白輕鏈基因、線粒體NA基因、甘油酯激酶基因、EphA2酪氨酸激酶受體基因、葡糖胺轉(zhuǎn)移酶2基因和類固醇5α-還原酶3型基因都與與常染色體隱性遺傳先天性白內(nèi)障的發(fā)生相關(guān)，與糖類代謝的相關(guān)的酶基因、與性染色體相關(guān)的基因。這些基因都與先天性白內(nèi)障的發(fā)生有著密切的關(guān)系。

先天性白內(nèi)障好治療嗎？

不好，白內(nèi)障只能通過(guò)手術(shù)治療且存在高風(fēng)險(xiǎn)異常高，即使漂亮地把手術(shù)完成了，仍然遺留了不可避免的屈光缺陷，術(shù)后并發(fā)癥，例如炎癥問(wèn)題、青光眼問(wèn)題、愈合不良的問(wèn)題、白內(nèi)障后發(fā)障、黃斑水腫、視網(wǎng)膜問(wèn)題通通都是大問(wèn)題，如果患者有嚴(yán)重的眼底疾病等病癥將無(wú)法做手術(shù)。

泰國(guó)三代試管嬰兒技術(shù)可以阻隔先天性白內(nèi)障的遺傳嗎？

先天性白內(nèi)障不同于老年白內(nèi)障，其治療風(fēng)險(xiǎn)異常大，即便治好了也不可避免有屈光缺陷，因此比較好的治療方案就是通過(guò)泰國(guó)三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)檢查。