泰國第三代試管嬰兒技術(shù)可避免地中海貧血嗎？答案是肯定的，那么什么是地中海貧血癥呢，它是一種具有遺傳性的因血液紊亂產(chǎn)生輕度或嚴(yán)重的貧血癥。這種貧血癥是因?yàn)檫€原血紅蛋白和紅血細(xì)胞比常規(guī)較少。血紅蛋白是血紅細(xì)胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個(gè)部位。

嚴(yán)重型的地中海貧血癥經(jīng)常是在早期兒童就能夠診斷出來的，而且終身伴隨。

兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據(jù)正常血紅蛋白中的兩種蛋白鏈命名的。每種地中海貧血癥的基因型是由親代傳給子代的。α和β型地中海貧血癥都具有輕度和嚴(yán)重兩種類型。

在我國南方部分省市中20%人口攜帶地中海貧血基因。調(diào)查資料顯示，除廣西外，廣東、海南，云南同樣為地中海貧血高發(fā)區(qū)，尤其是香港。其次，福建、四川、貴州、湖北、湖南等地也較為常見。

關(guān)于地中海貧血遺傳

如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，那么他們的子女就會有25%的可能性，是重型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%的可能是正常小孩；如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，不會有重型地中海貧血小孩。

一般來說，一對夫婦僅僅因?yàn)槭菗碛幸粋€(gè)或多個(gè)無地中海貧血癥的孩子的話，并不意味著他們沒有攜帶地中海貧血癥基因。

那么如何預(yù)防和治療地中海貧血癥

來告訴您，地中海貧血癥可以通過體細(xì)胞或骨髓移植治好，但前期可以通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行預(yù)防。

進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷PG，又稱第三代試管嬰兒。PG是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，可用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，是ART與分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合發(fā)展的產(chǎn)前診斷技術(shù)。精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵，并發(fā)育成胚胎后，要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。該技術(shù)同時(shí)還能選擇寶寶的助孕避免遺傳基因。做試管，來找 輕松讓您受孕。