很多人聽說過泰國第三代試管技術能夠檢測多種遺傳性疾病，對于準備做試管嬰兒或正在做試管嬰兒的患者來說是不是也有這樣的疑問呢?關于這個問題，小編在這里就為大家講解一下吧。

泰國試管嬰兒第三代能夠篩選檢測遺傳性疾病，主要的核心技術在于“囊胚植入前基因檢測技術”，簡稱PGS/PGD技術”。試管醫(yī)生在將培養(yǎng)成功的胚胎移植到自己體內子宮前，先從每個胚胎取少量細胞進行染色體或基因篩查檢測，因此那些帶有致病基因的胚胎得以在移植之前篩選出來，保障下一代的安全，真正做到優(yōu)生優(yōu)育。

一般來說，我們常見的遺傳性疾病主要包括以下幾方面：單基因遺傳病、多基因遺傳病，染色體遺傳病。不同的致病原理引起的疾病也不一樣，我們一起詳細的看看!

1、單基因遺傳病

單基因遺傳病是指單個致病基因所導致的遺傳病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病、地中海貧血，血友病，肌營養(yǎng)不良等等。

2、多基因遺傳病

多基因遺傳病則是多個基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴重程度、復發(fā)風險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。

很多常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性腭裂、原發(fā)性癲癇等均為多基因病。

由于該類遺傳病的致病基因極為復雜，所以很難在胚胎植入前通過分子診斷排查此類遺傳疾病。

3、染色體遺傳病

染色體病是指染色體結構或數(shù)目改變導致的一大類疾病。

由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、 兩性畸形、唐氏綜合癥等。有致死、致愚、致殘性。

4、泰國第三代試管能篩選什么遺傳病?

目前，全世界已知遺傳性疾病多達4000多種，在以前，患有此類遺傳病的夫妻要不選擇不育，要不只能冒著高風險生下可能患病的下一代，自此遺憾一生。

泰國第三代試管技術出現(xiàn)后，隨著技術的不斷改進，目前能通過該技術篩選甄別和檢測的常見遺傳性疾病多達200多種，大幅提高妊娠率，降低流產率、出生缺陷和罹患遺傳病的風險。造福了無數(shù)的家庭。對于她們，懷孕不再是一場夢，生一個健康的寶寶也不再是奢求。

對于遺傳性疾病攜帶者的患者，如果想生一個健康的寶寶，選擇泰國第三代試管既是對自己負責也是對你的下一代負責!