“黑龍江試管嬰兒醫(yī)院可以做三代嗎，三代的PGS/PGD有什么不一樣？”黑龍江目前沒有一家醫(yī)院開發(fā)了三代試管嬰兒技術(shù)，大部分醫(yī)院只開發(fā)了一代和兩代試管嬰兒。如果有三代試管嬰兒需求，只能選擇到鄰近省份就醫(yī)。目前吉林有一家醫(yī)院，離黑龍江很近，研發(fā)了植入前胚胎基因診斷技術(shù)。這家醫(yī)院是吉林大學(xué)一級醫(yī)院。目前該院三代試管嬰兒成功率穩(wěn)定在55%以上。

黑龍江試管嬰兒醫(yī)院可以做三代嗎，三代的PGS/PGD有什么不一樣？

針對兩者的區(qū)別，“PGS和PGD都是用來篩查胚胎健康狀況的，但顯著的區(qū)別是PGS是基因篩查，PGD是基因診斷?！?/p>

其中PGS遺傳篩查是針對胚胎的所有染色體進(jìn)行篩查，可以檢查染色體對數(shù)是否缺失，染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體是在細(xì)胞分裂之前形成的，因此PGS將在受精*形成胚胎(孵化的第3天)或孢囊(孵化的第5天)后進(jìn)行篩選。

染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育成熟。一般她們在第5、6個月停止生育、流產(chǎn)是很常見的。即使胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來出生的嬰兒也很可能有健康問題。例如智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、頸短、鼻短、發(fā)育不良、腭裂、肌肉張力減退或亢進(jìn)、癲癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、小眼裂、持續(xù)性新生兒黃疸、明顯綠點、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等。

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因。基因是單個染色體上的DNA片段。如果發(fā)生某種基因異常，可能會導(dǎo)致兒童出現(xiàn)特定的疾病，如囊性纖維化、地中海貧血、耳聾、多指畸形等。如果已知父母雙方都是這種疾病的攜帶者，將有可能把這種疾病傳給下一代。這種檢查和PGS一樣進(jìn)行，但實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變;這種方法可以診斷多達(dá)125種隱性疾病，還可以輕松篩選出寶寶的助孕。

PGD還可以用來確定哪些胚胎會導(dǎo)致兒童患上這種疾病，哪些胚胎會成長為正常兒童，哪些胚胎會成長為基因突變的攜帶者但不會患上這種疾病。家長可以根據(jù)自己的情況選擇移植哪些胚胎，保存哪些胚胎。

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