提起色素失禁癥，可能還有許多人不了解這一項(xiàng)可以遺傳的遺傳病。此類疾病主要見于女性，也稱Bloch-Sulzberger病，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。 本病是一種遺傳性疾病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病，現(xiàn)證實(shí)為定位于X染色體長臂的Xq11（IP1）和Xq28（IP2）突變引起。核因子NF-kB基因調(diào)節(jié)體（NEMO）基因突變在抑止腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡中起作用，顯示其是發(fā)生本病的原因。 這樣的疾病對于新生兒來說，是非常不利的。對牙齒、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛和骨骼的發(fā)育會有不同程度的損害，而這樣幾項(xiàng)的發(fā)育損害都會影響到后期的發(fā)育。 泰國第三代試管嬰兒，PGD篩查病變?nèi)旧w可以完全避免高達(dá)幾百種的遺傳疾病，其中就括了色素失禁癥。可檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因，保證生下來的寶寶是健康的。好不容易受孕，更應(yīng)該為自己肚里的寶寶負(fù)責(zé)，不僅關(guān)乎到自己，也關(guān)乎到一家人的健康幸福。