一般來說我國常見的遺傳病主要括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病。不同的致病原理導致不同的疾病，我們來詳細看看：

1、單基因遺傳?。褐赣蓡我恢虏』蛞鸬倪z傳病，如地中海貧血、血友病、肌營養(yǎng)不良等。

2、多基因遺傳?。核枰鄠€基因和某些環(huán)境因素的協(xié)同作用，如高血壓、遺傳性腫瘤、遺傳性糖尿病等。

3、染色體疾?。褐赣扇旧w結構或數(shù)目改變引起的一大類疾病。數(shù)量變化通常具有明顯的表型異常，如智力低下、臉型特殊、生長發(fā)育落后等。而結構變化是否有表型異常取決于基因數(shù)量是否有增加或減少。如果結構的改變伴隨著基因數(shù)量的增加，那就叫結構重排不平衡，其后果相當于前面提到的染色體數(shù)量的改變。

相反，如果基因的數(shù)量保持在結構變化的同時不變，這就稱為平衡結構重排，患者不會有任何異常的外觀或智力，但會影響生育力。這種染色體異常在臨床上常見于流產(chǎn)患者。

第三代試管嬰兒能以篩選和檢測遺傳病，主要核心技術是前胚胎植入前基因檢測技術，簡稱pgs/pgd技術。試管醫(yī)生在將培養(yǎng)成功的胚胎移植到母親子宮之前，從每個胚胎中取出少量細胞進行染色體或基因篩查，這樣就可以在移植前篩查出那些帶有致病基因的胚胎，從而保證下一代的健康。