很多客戶去美國(guó)做試管嬰兒的原因在于美國(guó)可以自由的通過第三代試管技術(shù)生兒育女，但是第三代試管嬰兒技術(shù)包括PGS與PGD兩種篩查方式，個(gè)別家庭會(huì)對(duì)此有些疑惑。那么PGS與PGD有什么區(qū)別？?jī)蓚€(gè)是都要做，還是可以只選擇一個(gè)做？下面，就來解答一下吧。

PGS/PGD是什么？

PGS是胚胎移植前遺傳學(xué)篩查(PreimplantationGeneticScreening)，主要通過胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過對(duì)比來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

PGD是胚胎移植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

他們可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGS/PGD有什么區(qū)別？

PGS針對(duì)的是胚胎染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常等問題，對(duì)于高齡、不明原因流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗等情況是推薦進(jìn)行PGS篩查的，但一般國(guó)內(nèi)去美國(guó)做三代試管的人士，不管是否有明確遺傳病及家族遺傳史，是否有以上問題都會(huì)進(jìn)行PGS篩查。但是PGD就不一定了，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發(fā)的125種疾病，所以大多數(shù)做PGD的都是有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻，沒有相關(guān)遺傳疾病的是不需要做的。

GS/PGD可以篩查哪些疾病？

PGS主要針對(duì)染色體的問題，每個(gè)人有23對(duì)染色體，其中有22對(duì)是常染色體，男的女的都一樣的，還有一對(duì)為性染色體，男的女的不同，男性為XX，女性為XY。

關(guān)于PGS篩查，國(guó)內(nèi)醫(yī)院一般只篩查5對(duì)染色體，可以篩查13(一三體綜合癥)、18(愛德華綜合癥)、21(唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)。但在美國(guó)因?yàn)橄冗M(jìn)的試管技術(shù)和養(yǎng)囊技術(shù)，一般每個(gè)胚胎都是直接查的全部23對(duì)染色體，每對(duì)染色體都有相對(duì)應(yīng)的疾病，全部篩查，能進(jìn)一步保障優(yōu)生優(yōu)育。

PGD則是針對(duì)遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測(cè)的疾病是非常多的，每個(gè)大病種下還有很多亞病種。

PGS/PGD篩查是必須的嗎？

在國(guó)內(nèi)，不符合相應(yīng)的指征是不能做三代試管的。而美國(guó)對(duì)此就沒有限制，無論您是屬于哪類人群，就算是只想通過PGS篩都是可以的。

建議高齡人士尤其是女性高齡或存在習(xí)慣性流產(chǎn)現(xiàn)象、反復(fù)植入失敗者做美國(guó)試管嬰兒時(shí)選擇PGS篩查，以篩除掉染色體異常問題，確保優(yōu)生優(yōu)育。

而關(guān)于PGD篩查，可根據(jù)客戶的意愿自主選擇，一般若是明確有家族遺傳病史的客戶或本身就攜帶有遺傳病者，寶貝會(huì)建議其選擇PGD篩查。同時(shí)寶貝提醒想要做PGD篩查者，比較好能夠提供夫妻雙方診斷書及家族基因報(bào)告以便讓檢測(cè)人員能夠更好的篩除掉那些遺傳基因異常。