據(jù)悉，全球約有1.5％；的地貧基因攜帶者，每年約有60萬例重型地貧患兒出生，這對于有生育需求的地貧夫婦而言，無疑是沉重一擊。那么地中海貧血能做重慶試管嬰兒嗎？

地中海貧血概述地中海貧血(thalassemia)，簡稱，又稱為海洋性貧血，是常見的遺傳病之一，是人群中常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。本病多見于地中海、中東、印度、阿拉伯以及東南亞地區(qū)。中國則以西南和全民健康一帶為高發(fā)區(qū)，北方少見。

1、病因

地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ、鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點(diǎn)突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。

2、臨床表現(xiàn)

本病大多嬰兒時(shí)發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多為生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。

地中海貧血作為常染色體隱性遺傳疾病，是第三代試管嬰兒的適應(yīng)癥，且是常見的診斷應(yīng)用。也就是說，地中海貧血患者可以通過重慶第三代試管嬰兒技術(shù)篩選正常的胚胎移植，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

第三代試管嬰兒技術(shù)又被稱之為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查，可篩查的遺傳性疾病有一百多種，其中就包括地中海貧血、唐氏綜合癥等基因缺陷遺傳性疾病。