試管專家表示，由性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳疾病。也就是說，如果致病基因在X或Y染色體上傳遞給后代，則稱為伴性遺傳。臨床上，常見的伴性遺傳疾病包括先天性耳聾、色盲、蠶豆病、杜氏肌營養(yǎng)不良、禿頂?shù)?。以先天性耳聾為例，屬于X染色體連鎖隱性遺傳疾病，僅隨X傳播。

當(dāng)男方有這種致病基因，女方正常時(shí)，生孩子就沒有生病的風(fēng)險(xiǎn)，女孩就會(huì)成為攜帶者；當(dāng)男性正常但女性是攜帶者時(shí)，生下的孩子患病率為50%，女孩成為攜帶者的概率為50%;如果夫妻雙方都是先天性耳聾患者，那么自然出生的子女也是先天性耳聾患者。

泰國試管專家提醒大家，目前醫(yī)學(xué)上沒有有效的先天性耳聾、色盲等伴性遺傳疾病的診療措施?？茖W(xué)的計(jì)劃是控制孕前優(yōu)生，提前預(yù)防。其中，泰國第三代試管嬰兒通過PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)有效避免后代患病風(fēng)險(xiǎn)，保障新生兒健康。

泰國第三代試管嬰兒避免伴隨性遺傳疾病

從以上介紹可以看出，泰國第三代體外受精不僅可以提高體外受精的成功率，而且還可以確保新生兒的健康。PGS技術(shù)是指胚胎移植前的遺傳學(xué)篩查。通過篩查和比較囊胚中所有染色體（23對(duì)）的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，檢查是否存在缺失、倒置、易位、重復(fù)等異常情況，避免胎兒停止、流產(chǎn)、畸形等不良情況。

在泰國，胚胎植入前遺傳學(xué)篩查PGS技術(shù)取得了三個(gè)突破：①泰國基本淘汰了早期的FISH技術(shù)，只能篩選13、18、21、X、Y這五對(duì)染色體；②泰國第三代試管嬰兒醫(yī)院廣泛使用ACGH技術(shù)，可篩查23對(duì)染色體；③新的NGS基因測(cè)序技術(shù)，泰國臨床上熟練運(yùn)用專家，能在篩查所有染色體的基礎(chǔ)上準(zhǔn)確到細(xì)微缺失。

胚胎植入前基因診斷PGD技術(shù)是胚胎移植前基因診斷，檢測(cè)基因突變點(diǎn)，診斷囊胚是否攜帶隱性遺傳致病基因，有效避免先天性耳聾、色盲、蠶豆等200多種遺傳疾病對(duì)后代的影響，從基因?qū)用娲_保胎兒健康。

因此，在泰國第三代試管嬰兒面前，伴性遺傳病并不是一個(gè)大問題，可以通過科學(xué)技術(shù)很好避免。泰國試管專家首先將客人的精子和卵子取出體外，利用ICSI技術(shù)將精子和卵子結(jié)合起來，將受精卵培養(yǎng)到第五天形成生命力強(qiáng)的囊胚后，準(zhǔn)確提取囊胚的營養(yǎng)層細(xì)胞(未來發(fā)育成胎盤的細(xì)胞)進(jìn)行PGS/PGD基因篩查診斷，確保囊胚健康。等到女性子宮內(nèi)環(huán)境達(dá)到理想移植狀態(tài)(子宮內(nèi)膜厚度為8~12㎜、當(dāng)血流豐富、細(xì)胞分裂良好、激素水平均衡、宮腔正常時(shí))，將通過檢測(cè)的囊胚植入女性子宮，植入、懷孕直至分娩。