生一個(gè)健康的孩子有兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：一個(gè)是通過(guò)美國(guó)第三代體外受精基因檢查的囊胚，另一個(gè)是良好的子宮環(huán)境，以滿足分娩的要求，確保優(yōu)生學(xué)。如果胚胎質(zhì)量差或子宮環(huán)境異常，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒停止、流產(chǎn)、畸形兒童出生等不良情況。在此基礎(chǔ)上，對(duì)于難以懷孕的人，可以采取科學(xué)的診斷、治療和干預(yù)方式，幫助解決生育問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的夢(mèng)想。

那么，如果選擇在美國(guó)做試管嬰兒，胚胎會(huì)突變嗎？

讓我們先了解一下基因突變，即基因組DNA分子的突然和遺傳變異。因此基因異常是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的變化。雖然基因非常穩(wěn)定，可以在細(xì)胞分裂時(shí)準(zhǔn)確地復(fù)制自己，但這種穩(wěn)定性是相對(duì)的。在一定條件下，基因也可以突然從原來(lái)的存在形式轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N新的存在形式，即在一個(gè)位點(diǎn)上，一種新的基因突然出現(xiàn)，取代了原始基因，稱為突變基因。因此，在后代的表現(xiàn)中，祖先從未有過(guò)的新特征突然出現(xiàn)。

提示：遺傳結(jié)構(gòu)的變化可以發(fā)生在一個(gè)基因內(nèi)部，也稱為點(diǎn)突變，通常會(huì)引起一定的表面變化；廣泛的突變包括染色體畸變。狹義的突變是指特殊的指點(diǎn)突變。事實(shí)上，畸變和點(diǎn)突變之間的界限并不明確，尤其是微型畸變。

專家表示，基因突變可發(fā)生在DNA復(fù)制期，即細(xì)胞分裂期，包括有絲分裂期和減數(shù)分裂期，基因突變與脫氧核糖核酸復(fù)制、DNA損傷修復(fù)、癌變和衰老有關(guān)。因此，在生活中，除遺傳因素外，染色體畸變/基因突變也受后天因素的影響，如精子和卵子質(zhì)量差，或長(zhǎng)期接觸電離輻射、化學(xué)品等，導(dǎo)致基因畸變，從而影響下一代胎兒的健康。

美國(guó)第三代管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)可以從囊胚染色體和基因?qū)用姹ＷC胚胎質(zhì)量，有效避免染色體異常/基因突變的不良情況。因此，它不會(huì)導(dǎo)致胚胎基因突變。

那么，如何避免美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)呢？

1、PGS基因篩查技術(shù)針對(duì)所有23對(duì)染色體。即胚胎植入前的遺傳篩查，通過(guò)提取囊胚的外圍細(xì)胞切片，檢測(cè)所有23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，分析比較是否缺失、倒置、易位、重復(fù)等不良情況。因此，通過(guò)PGS基因篩查，可以消除囊胚染色體結(jié)構(gòu)的異常情況；

注：PGS新一代NGS技術(shù)不僅可以判斷染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)是否異常，而且可以準(zhǔn)確地確定染色體的小缺失，具有更高的準(zhǔn)確性和安全性。

2、PGD基因診斷技術(shù)是對(duì)染色體基因突變點(diǎn)進(jìn)行有針對(duì)性的檢測(cè)，診斷胚胎是否異常，檢查是否攜帶遺傳缺陷基因，是否有導(dǎo)致特定疾病的基因突變，從而篩選出植入女性子宮的健康胚胎，有效避免遺傳疾病對(duì)胎兒的影響。準(zhǔn)確診斷血友病、地中海貧血、貓叫綜合征、脊髓肌萎縮等200多種遺傳疾病，避免遺傳下降，保證囊胚健康，從基因?qū)用嫣岣呷焉镔|(zhì)量。

專家指出，人體內(nèi)有23對(duì)染色體，其中每個(gè)染色體上的DNA片段是一個(gè)基因，23個(gè)染色體上分布著數(shù)萬(wàn)個(gè)基因，因此使用PGD技術(shù)檢測(cè)染色體上的基因。準(zhǔn)確診斷，有效避免遺傳性疾病對(duì)胎兒的不利影響。