能夠順利懷孕，擁有自己健康聰明的試管嬰兒，無疑是做試管嬰兒的患者較好的結局，但有些人可能擔心家族遺傳病會把疾病遺傳給后代。事實上，泰國試管受精作為一種妊娠援助技術，可以篩查基因是否攜帶遺傳疾病，選擇染色體數(shù)量和正常結構的胚胎進行移植。使用這種測試可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產的風險，以及嬰兒出生時的缺陷。

哪些遺傳疾病可以通過第三代試管嬰兒進行篩選?

一般遺傳疾病包括單基因遺傳疾病、多基因遺傳疾病和染色體疾病。

1、單基因遺傳病是指地中海貧血、血友病、營養(yǎng)不良等單一致病基因引起的遺傳病；

2、多基因遺傳病需要多種基因協(xié)同作用，加上高血壓、腫瘤、糖尿病等一定的環(huán)境因素；

3、染色體疾病是指由染色體結構或數(shù)量變化引起的主要疾病。數(shù)量變化通常有明顯的表面異常，如智力低下、面部特殊、生長發(fā)育落后等，結構變化是否有表面異常取決于基因數(shù)量的增減。如果結構變化伴隨著基因數(shù)量的增加，則稱為非平衡結構重排，其后果相當于上述染色體數(shù)量的變化。相反，如果基因數(shù)量在結構變化時保持不變，稱為平衡結構重排，患者不會有任何外觀或智力異常，但會影響生育能力。這種染色體異常在臨床流產患者中很常見。

由于多基因遺傳病的致病基因較多，其發(fā)病率是否具有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD判斷后代是否容易受到影響。理論上，單基因遺傳疾病只要致病基因明確，就可以通過PGD篩選出后代。然而，由于技術難度大、成本高，臨床上只為幾種有限的單基因疾病提供PGD診斷。絕大多數(shù)染色體疾病都可以通過對后代進行PGD篩選。

誰需要做第三代試管嬰兒？?

1、攜帶者平衡易位和倒位。

2、不孕夫婦過去有3次或3次以上自然流產史

3、由男性因素引起的不孕夫婦

4、過去兩次或兩次以上IVF種植失敗，準備再次試管嬰兒的夫婦種植失敗

5、性連鎖遺傳病患者或攜帶者

6、部分單基因遺傳病患者

泰國三代試管嬰兒技術是一種前瞻性的產前診斷技術，可以在胚胎發(fā)生的最早階段進行診斷，將傳統(tǒng)的產前診斷期限提前到胚胎植入，避免了出血、流產、感染等并發(fā)癥和倫理問題，也可以改善體外受精-雙重目標是降低胚胎移植成功率和出生缺陷發(fā)生率。